新药临床申报（IND）技术服务平台

张江生物拥有多个单抗项目临床试验申报及生产注册经验，与药监注册部门保持良好的关系，药物注册部门现有技术团队涵盖了CMC，药理毒理，临床医学等领域，能够在技术层面上进行申报前的技术审核，撰写符合申报要求的技术资料，为客户提供成熟的单抗药物临床试验申报服务，为您节约时间，降低成本。