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小分子武汉帝康供应抗癌靶向药AZD6244购买途径及效果用量信息

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称武汉帝康医药原料有限公司
  • 品       牌
  • 型       号606143-52-6
  • 所  在  地武汉市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/5/15 14:58:37
  • 访问次数1141
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武汉帝康医药原料有限公司,生产与销售为一体的新兴企业。公司98%的产品有效成分浓度都高达99%以上,所有产品都经过严格的质量把关,质量可靠。产品包装规格多样,可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装,并提供详细的技术资料,全部产品均备有高纯度、高质量现货,到货速度快,可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求,公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。
   
帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

医药原料及中间体
基本特性:
CAS号:606143-52-6,
分子式:C17H15BrClFN4O3,
分子量:457.68,
外观:白色或浅白色固体
小分子武汉帝康供应抗癌靶向药AZD6244购买途径及效果用量信息
小分子武汉帝康供应抗癌靶向药AZD6244购买途径及效果用量信息 产品信息

 

小分子武汉帝康供应抗癌靶向药AZD6244购买途径及效果用量信息
 

司美替尼AZD6244
【中文名】司美替尼
【同义名】AZD6244,ARRY-142886
CAS号:     606143-52-6
保质期:     2年
保存条件:     -20ºC


产品描述:
AZD6244(Y-142886, Selumetinib)特异性抑制MEK1/2激酶活性,对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长,体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用,其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化,以及提高caspase-3,caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长,另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用,混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时,对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力,而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症,包括大肠癌,非小细胞肺癌(NSCLC),胰腺癌,乳腺癌,甲状腺癌等[5],其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。
产品结构:

小分子武汉帝康供应抗癌靶向药AZD6244购买途径及效果用量信息

基本特性:
CAS号:606143-52-6,
分子式:C17H15BrClFN4O3,
分子量:457.68,
外观:白色或浅白色固体
溶解与保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液,或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液(需加热)。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。
公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,zui大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

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