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登革热快速检测试剂盒PANBIO

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称宜康达科技(广州)有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2017/12/1 11:16:01
  • 访问次数678
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广州市宜康生物科技有限公司是一家专业从事金标快速诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、分子生物学诊断试剂、生化试剂、生物产品研发、生产、销售于一体的高新企业。公司产品涉及临床金标快速诊断试剂、免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,致力于为科研院所、检疫系统、疾控系统、生化企业、临床医疗系统等提供*、高品质的产品服务。

登革热检测试剂,流感检测试剂,BINAXNOW疟疾快速检测试剂,军团菌尿液抗原快速检测试剂,甲乙型流感检测试剂,疟疾抗原快速检测试剂,诺如病毒快速检测试剂,手足口快速检测试剂等等。
登革热快速检测试剂盒PANBIO,Panbio登革热快速检测试剂盒是用来定量检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的,必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。
登革热快速检测试剂盒PANBIO 产品信息

登革热快速检测试剂盒PANBIO

登革热(Dengue fever)是由登革热病引起,经伊蚊传播的一种急性传染病,潜伏期通常约5-7天,具有传播迅猛、发病率高等特点。患者有可能出现极度疲倦及抑郁症状,少数病者会恶化至登革热出血,并进一步出血、休克,乃至死亡,登革热引起的并发症往往是病人致死的主因。一般来说登革热主要分布在热带及亚热带地区。销售:/89024386

登革热快速检测试剂 ( 胶体金法 )

  澳大利亚 Panbio公司一直在登革热(Dengue fever)诊断试剂产品方面保持*的市场地,

Panbio登革热产品拥有zui广的产品系列,有着zui广的应用。产品准确性高,特异性强。广州市宜康生物公司zui早引进国内,给广大顾客提供高品质的登革热检测试剂。

 

登革热快速检测试剂盒PANBIO预期作用:

Panbio登革热快速检测试剂盒是用来定量检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的,必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。

 

原理:

在处理病人样本时,登革热特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革热1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作正确。

 

试剂盒组成:

每个试剂盒包括下面的东西,数量足够能完成包装袋标签上标明的测试份数。

•25小包。每包里面有一个试剂盒和一个10µL的MicroSafe®移液管。

•1份使用说明书。

•1管3ml的缓冲液(含有0.1% Proclin)

必要的但不提供的材料

•计时器

一般程序

MicroSafe®移液管的操作方法

MicroSafe®移液管能用来吸全血、血浆或血清。

在吸液时请严格遵照下面的使用说明(图1):

1.水平地拿着移液管。

2.吸液时,移液管的*和测试样本接触(见下图1)。

3.轻轻地挤泡排出样本。

注意:在吸液时,不要挤泡;它会自动充满的。

 样本收集和准备:

1.静脉血在室温下(20~25ºC)会凝结成块,然后根据全国临床实验标准委员会(NCCLS)(收集诊断静脉血的认可标准程序,H3-A4, 1998)进行离心。

血清应尽快分离并冷藏(2~8ºC)或是冷冻(-20ºC),如果在两天内不试验的话,应冷冻在更低的温度下。黄疸血清、有溶血的、脂血的或是有细菌生长的血清都不推荐使用

2.不推荐使用自我解冻的致冷机来贮存样本,因为它能引起样本经过冻融周期和降低抗体水平,因此产生假结果。

3.指端血采集后要马上测试。NCCLS建议含有EDTA或肝素作为抗凝剂的全血可以不经离心就立即使用,或者也可以在2~8ºC放上72小时(血样处理加工的认可标准程序,H18-A2, 1999)

4.发热开始后样本的采集时间决定了试验的准确度。在发热开始后的6~14天采得的样本能得到zui准确结果。

测试程序:

注意:在开始实验前确保所有的试剂平衡至室温(20-25°C)。

要用时,才从袋内拿出试剂盒和MicroSafe®移液管。

 

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圆孔内加入10µL的全血、血清或血浆。

. 让样品*吸收融入圆孔里的样品垫内。

. 在方孔上方1cm处垂直地拿着缓冲瓶。

. 在试剂盒底部的方孔内加入2滴缓冲液。

. 加缓冲液的刚刚15分钟后读结果。

. 在测试区域内出现粉红色线的痕迹就表明阳性结果。

. 超过15分钟后读取的结果将认为是无效的,必须要重做。

错误的使用用法

1.加液时,瓶子不能水平。

2.加液时,瓶子不能接触到样品孔

质量控制:

1.如果没有出现对照线,则测试无效得重做。如果测试无效,则病人结果不能报告。

2.全血样品可能会在视窗内出现红色的背景值。如果它没有遮盖住测试线则结果有效。

3.质量控制需要必须遵照当地的、州和/或国家法律或委任书和你们实验室标准质量程序。建议用户参照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合适的质量控制实践指导

 结果解释:

登革热初次感染表现为发热后3~5天能检测到IgM抗体。二次感染表现为感染发作后的1~2天特异性IgG水平升高,还经常伴有IgM水平的升高。应该结合IgM和IgG测试线来解释结果。单独的线分析可能不够准确。

C:对照线 M:IgM测试线 G:IgG测试线

初次感染

在IgM和对照区域出现粉红色条带

测试说明IgM抗体阳性,且表明有初次登革热感染。

二次感染

在IgM、IgG和对照区域出现粉红色条带

测试说明IgM和IgG抗体阳性,且表明二次登革热感染。

二次感染

在IgG和对照区域出现粉红色条带

测试说明IgG抗体阳性,且表明二次登革热感染。

阴性

仅仅在对照区域出现粉红色条带

没有检测到IgM和IgG抗体。结果不能排除登革热感染。如果怀疑有登革热感染,则在3~4天后重新测试。

无效

在对照区域没有出现粉红色条带

测试无效得重做。

关键词:移液器
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