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药用级玉米朊 15版药典级质量标准 药用辅料注册批文

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安晋湘药用辅料有限公司
  • 品       牌西安晋湘
  • 型       号医药级玉米朊
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2023/8/28 11:36:03
  • 访问次数1481
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公司的经营宗旨:严把质量关,严格按照国家相关标准为客户提供优良的产品;‘以满足客户制备产品的每一项需求’作为我们的工作要求。公司整体运作按现代化企业管理模式 广纳圣贤,健全机构,规范管理。各职能部门均以市场为导向,为市场服务,各业务环节均采用现代化网络系统,达到国家对产业要求的高起点、高标准、高技术的条件。

公司主要经营范围:公司主要给医院制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要原料的单位,提供各种医药原料,辅料,包材,试剂,中间体,提取物等。此外为了满足客户需要我公司推出配货服务(凡是本公司没有的货品,只要在当地能购买到,将尽可能给予配齐所要产品。)

服务承诺:我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣,全部货品按要求配运,保证及时供货。



药用糊精,淀粉,微晶纤维素,药用明胶、药用蔗糖、吐温80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、聚丙烯酸树脂系列、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素,三氯蔗糖,麝香草酚,药用蜂蜜,
药用级玉米朊 15版药典级质量标准 药用辅料注册批文
产品型号:药用辅料玉米朊
包装规格:5kg
符合标准:cp中国药典
药用级玉米朊 15版药典级质量标准 药用辅料注册批文 产品信息

药用级玉米朊 15版药典级质量标准 药用辅料注册批文

药用级玉米朊 15版药典级质量标准 药用辅料注册批文

玉米朊
来源:《中国药典》2015年版四部   分类:药用辅料   笔画:5   页码:488  
玉米朊
Yumiruan
ein
    [9010-66-6]
    本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。
    性状本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。
    本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙T中易溶,在水或无水乙醇中不溶。
    鉴别(1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。
    (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。
    (3)取本品约25mg,滴加硝酸1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L氨水10ml,溶液即变为橙黄色。
    (4)取本品10mg,置10ml离心管中,加溶剂(取异丙醇55ml, β-巯基乙醇2ml,加水至100ml)10ml,用涡旋混合器混合振荡使样品*溶解,再以11 000转/分钟离心10分钟,取上清液作为供试品贮备液,取供试品贮备液与供试品缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.0g,加水70ml,用盐酸调节pH值至6.8,加丙三醇20ml,十二烷基硫酸钠4.0g,溴酚蓝0.005g,加水至100ml)(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为供试品溶液。分别取标准蛋白溶液与供试品溶液各10μl(上样量约为5μg),照电泳法(通则0541第五法)测定,分离胶溶液为30%丙烯酰胺溶液-分离胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10%过硫酸铵溶液(临用新配)-四甲基乙二胺-水(3.5:1.5:0.08:0.1:0.01:5.3),电压为100V,运行时间为2.5小时或前沿到达凝胶顶部。以标准蛋白分子量的对数为纵坐标,相对迁移率为横坐标,计算回归方程,供试品在19~26kDa应含有两个主要的蛋白质带。
    检查己烷可溶物 取本品1g(按干燥品计),置100ml烧杯中,加入85%乙醇50ml,用磁力搅拌器搅拌, 并加热至30℃,使样品*溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入正己烷100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(正己烷层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(乙醇层)倾出置另一分液漏斗中,再加入正己烷100ml提取,重复该提取过程6次。将正己烷提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。
    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
    微生物限度  取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过100Ocfu,霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。
    含量测定取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704第1法)测定,计算,即得。
    别药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。
    贮藏密闭保存。

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