官方微信|手机版|本站服务|买家中心|行业动态|帮助

产品|公司|采购|招标

GMP保健食品净化车间设计施工

参考价 ¥ 10
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称江西全立森净化工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号10万级
  • 所  在  地南昌市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2023/11/3 16:13:00
  • 访问次数2477
在线询价 收藏产品 查看电话 同类产品

联系我们时请说明是 制药网 上看到的信息,谢谢!

江西全立森洁净技术有限公司是一家集洁净室、无尘车间规划设计、预算、施工、维护及保养于一体的专业化洁净工程公司。公司从事洁净室行业多年,从业人员均有十年行业经验,*服务于电子、医药、食品、医疗等领域,有着创新的设计、合理的报价,还有一批独立的专业化的施工队伍,确保施工绿色环保,安全文明。
     公司本着严格掌握较早规范,追求*并且予以创新的设计理念,凭借超前的设计构思、合理的预算报价、精良的施工工艺,全程服务,真诚的为每一位客户,量身定制全新、经济、节能的生产和工作环境。 自公司成立以来,全体员工一直秉承以质量求生存,以信誉求发展的经营理念,始终坚持以客户的需求和满意为核心,以诚信为宗旨,不断的提供、经济、节能、高可靠性的洁净系统为客户提供更大的价值回报,从而使公司不断发展壮大

●Ⅰ~Ⅳ级QS食品工业洁净建筑设计、建造;

●Ⅰ~Ⅳ级医院洁净手术室、ICU、、供应室设计、安装及维护保养;

●A~D级GMP医药工业洁净厂房设计、建造及维护保养;

●10万级~100级电子无尘车间、医疗器械及消毒用品无菌车间、设计施工;

●P1~P3级生物安全实验室及其他行业通风净化系统设计、建造及维护保养;

●商用*空调设计、施工 及维护保养.


洁净手术室工程,ICU病房及供应室工程,药厂食品厂净化车间工程,电子洁净无尘室工程
产地 国产 产品新旧 全新
5.1 设计

保健食品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB 14881的要求。

5.2 厂房与厂房设施

5.2.1 厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理布局,同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨碍。
GMP保健食品净化车间装修
GMP保健食品净化车间设计施工 产品信息

保健食品洁净车间厂房设施要求:

生产车间分为一般生产区和洁净区。企业应按照生产工艺和洁净级别,对生产车间进行合理布局,并能够完成保健食品全部生产工序。

生产车间应当有与生产规模相适应的面积和空间,以有序地安置设备和物料,便于生产加工操作,防止差错和交叉污染。生产车间应当分别设置与洁净级别相适应的人流物流通道,避免交叉污染。    

保健食品洁净车间洁净级别一般不低于十万级。酒类保健食品(含酒精度在35%以上的保健食品)应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施,人员、物料进出及生产操作应参照洁净车间管理。

保健食品生产中直接接触空气的各暴露工序以及直接接触保健食品的包装材料最终处理的暴露工序应在同一洁净车间内连续完成。生产工序未在同一洁净车间内完成的,应经生产验证合格,符合保健食品生产洁净级别要求。

保健食品不得与药品共线生产,不得生产对保健食品质量安全产生影响的其他产品。洁净车间的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。

洁净车间内的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应当密封,洁净车间内的密闭门应朝空气洁净度较高的房间开启。管道的设计和安装应当避免死角和盲管,确实无法避免的,应便于拆装清洁。与生产车间无关的管道不宜穿过,与生产设备连接的固定管道应当标明管内物料类别和流向。

洁净区与非洁净区之间以及不同级别的洁净室之间应设缓冲区,缓冲区应设联锁装置,防止空气倒灌。洁净车间内产尘量大的工序应当有防尘及捕尘设施,产尘量大的操作室应当保持相对负压,并采取相应措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染。

洁净车间的人流通道应设置合理的洗手、消毒、更衣等设施,物流通道应设置必要的缓冲和清洁设施。洁净车间内安装的水池、地漏应符合相应洁净要求,不得对物料、中间产品和成品产生污染。

企业应设置符合空气洁净度要求的空气净化系统

洁净车间与室外大气的静压差应当不小于10帕,洁净级别不同的相邻洁净室之间的静压差一般不小于5帕,并配备压差指示装置。

洁净车间的温度和相对湿度应当与生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应当控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%-65%。

具有与原料前处理相适应的生产设备,提取、浓缩、收膏等工序应采用密闭系统进行操作,便于管道清洁,防止交叉污染。采用敞口方式进行收膏操作的,其操作环境应与保健食品生产的洁净级别相适应。

提取物的干燥、粉碎、过筛、混合、内包装等工序,应在洁净车间内完成,洁净级别应与保健食品生产的洁净级别相适应。

复配营养素的生产过程应在密闭设备内完成,并采用有效的防尘捕尘设备,生产环境洁净级别应与保健食品生产的洁净级别相适应。

成品检验室应当与保健食品生产区分开,在洁净车间内进行的中间产品检验不得对保健食品生产过程造成影响。致病菌检测的阳性对照、微生物限度检定要分室进行,并采取有效措施,避免交叉污染。

相关规范:

 《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》GB 14881-2013

《食品生产许可审查通则》2020

GB 50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

GB 50019-2015 工业建筑供暖通风与空气调节设计规范

GB 50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范

GB 50016—2014(2018年版)建筑设计防火规范

保健食品生产许可审查细则(2017版)

 

 

 


关键词:提取物
在找 GMP保健食品净化车间设计施工 产品的人还在看

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息: