苯甲酸钠
【苯甲酸钠原料药】厂家:
【苯甲酸钠原料药】产品说明：
中文名称: | 苯甲酸钠 |
中文同义词: | 苯甲酸钠;安息香酸钠;苯甲酸钠盐;苯酸钠;苯钾酸钠;苯甲酸鈉;安息香酸鈉;苯甲酸钠(安息香酸钠盐) |
英文名称: | Sodium benzoate |
英文同义词: | BENZOTRON(R);BENZOIC ACID SODIUM SALT;FEMA 3025;SODIUM BENZOATE;PUROX S;NATRII BENZOAS;antimol;benzoansodny |
CAS号: | 532-32-1 |
分子式: | C7H5NaO2 |
分子量: | 144.1 |
EINECS号: | 208-534-8 |
熔 点 | 300℃ |
沸 点 | 249.3°C at 760 mmHg |
包 装 | 25KG/袋 |
性 状: | 白色颗粒或结晶性粉末。无气味，有甜涩味。 |
用 途: | 化学分析用试剂;用于yi药工业和植物遗传研究 。 |
简 介： | |
苯甲酸又称为安息香酸，故苯甲酸钠又称安息香酸钠。苯甲酸在常温下难溶于水，在空气（特别是热空气）中微挥发，有吸湿性，大约常温下0.34g/100ml；但溶于热水；也溶于乙醇、lf和非挥发性油。在使用中多选用苯甲酸钠；苯甲酸和苯甲酸钠的性状和防腐性能都差不多。苯甲酸钠大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性；易溶于水（常温）53.0g/100ml左右，PH在8左右；苯甲酸钠也是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐PH是2.5-4.0，在PH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大，易穿透细胞膜进入细胞体内，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收；进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储，并抑制细胞的呼吸酶系的活性，阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而起到食品防腐的目的。 | |
【公司*产品】：
苯甲酸钠，三氯苯达唑，双氯芬酸钠(双氯灭痛)，辣椒碱，磷霉素钠，磷酸氯喹，炉甘石粉，磷酸川芎嗪，美洛昔康，扑尔敏(马来酸氯苯那敏)，牛磺酸，布洛芬，盐酸普萘洛尔，盐酸特比萘芬，玉米朊 ，石膏缓凝剂，安普霉素，阿散酸，硫酸安普霉素，阿普拉霉素粉，氟苯尼考，洛克沙胂，调环酸钙，抑芽丹等，更多产品咨询：
: 孙 电 话 : 微 信 : 公 司 : 湖北邦盛化工有限公司 |
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【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室，以及即将新建的大型物流储存枢纽基地，工厂一期总占地面积1800平方米，拟定兴建的二期厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来，一直秉承“客户*，质量*”的原则；以低利润求发展为宗旨；实现客户与自我的双赢目标；提供系统性的跟踪顾问服务，确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
【行业资讯】： 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示，我国目前还是个以仿制药为主的国家，现在很多仿制药和进口同类产品相比，疗效还存在一定差别。因此，提高市场上现有仿制药质量，让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍，完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品，涉及2000家企业，这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来，他们的投入少则几千万元、多则数亿，若对全部品种进行评价，企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价，一些药企做出“艰难决定”，集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药，我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药（中国）有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者，放弃的品种大多质量较差或市场价值较低，如复方氢氧化铝片已逐步退出市场，制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进，仿制药在质量与疗效上与原研药*，甚至质量更稳定，副作用更少。”耿海明介绍。 |
【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室，以及即将新建的大型物流储存枢纽基地，工厂一期总占地面积1800平方米，拟定兴建的二期厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来，一直秉承“客户*，质量*”的原则；以低利润求发展为宗旨；实现客户与自我的双赢目标；提供系统性的跟踪顾问服务，确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
【行业资讯】： 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示，我国目前还是个以仿制药为主的国家，现在很多仿制药和进口同类产品相比，疗效还存在一定差别。因此，提高市场上现有仿制药质量，让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍，完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品，涉及2000家企业，这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来，他们的投入少则几千万元、多则数亿，若对全部品种进行评价，企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价，一些药企做出“艰难决定”，集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药，我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药（中国）有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者，放弃的品种大多质量较差或市场价值较低，如复方氢氧化铝片已逐步退出市场，制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进，仿制药在质量与疗效上与原研药*，甚至质量更稳定，副作用更少。”耿海明介绍。 |
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