醋酸泼尼松
【醋酸泼尼松原料药】厂家:
【醋酸泼尼松原料药】产品说明:
中文名称: | 醋酸泼尼松 |
中文同义词: | ;17Α,21-二羟基-Δ1,4-孕甾二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯,17Α,21-DIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,11,20-TRIONE-21-ACETATE |
英文名称: | Prednisone 21-acetate |
英文同义词: | 11,20-trione,21-(acetyloxy)-17-hydroxy-pregna-4-diene-3;4-diene-3,11,20-trione,17,21-dihydroxy-pregna-21-acetate;delcortin;delta’-dehydrocortisoneacetate;delta-corlin;deltalone;nisone;ACETIC ACID 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-3,11-DIOXO-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-DODECAHYDRO-3H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-17-YL)-2-OXO-ETHYL ESTER |
CAS号: | 125-10-0 |
分子式: | C23H28O6 |
分子量: | 400.46 |
EINECS号: | 204-726-0 |
包 装 | 1公斤/铝听包装 |
性状 | 白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦。不溶于水,微溶于乙醇、醋酸乙酯。 |
主要用途 | 用于各种急性严重细菌感染,严重过敏性疾病,胶原性疾病(红斑狼疮、结节性动脉周围炎等),风湿病、类风湿性关节炎、肾综合征,严重支气管哮喘、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不全症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。 老年患有带状疱疹者发病早期可加用少量强的松,以缩短病程和防止后遗神经痛的发生。 |
包装说明 | 可拆零,按客户要求分装 |
价格 | 9元(市场价格变动欢迎电询) |
【公司*产品】:
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【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室,以及即将新建的大型物流储存枢纽基地,工厂一期总占地面积1800平方米,拟定兴建的二期厂房将按GMP标准,厂区内环境整洁,布局合理,拥有大、中型生产车间及其铺助厂房,并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来,一直秉承“客户*,质量*”的原则;以低利润求发展为宗旨;实现客户与自我的双赢目标;提供系统性的跟踪顾问服务,确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
【行业资讯】: 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示,我国目前还是个以仿制药为主的国家,现在很多仿制药和进口同类产品相比,疗效还存在一定差别。因此,提高市场上现有仿制药质量,让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍,完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品,涉及2000家企业,这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来,他们的投入少则几千万元、多则数亿,若对全部品种进行评价,企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价,一些药企做出“艰难决定”,集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药,我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药(中国)有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者,放弃的品种大多质量较差或市场价值较低,如复方氢氧化铝片已逐步退出市场,制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进,仿制药在质量与疗效上与原研药*,甚至质量更稳定,副作用更少。”耿海明介绍。 |
【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室,以及即将新建的大型物流储存枢纽基地,工厂一期总占地面积1800平方米,拟定兴建的二期厂房将按GMP标准,厂区内环境整洁,布局合理,拥有大、中型生产车间及其铺助厂房,并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来,一直秉承“客户*,质量*”的原则;以低利润求发展为宗旨;实现客户与自我的双赢目标;提供系统性的跟踪顾问服务,确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
【行业资讯】: 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示,我国目前还是个以仿制药为主的国家,现在很多仿制药和进口同类产品相比,疗效还存在一定差别。因此,提高市场上现有仿制药质量,让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍,完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品,涉及2000家企业,这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来,他们的投入少则几千万元、多则数亿,若对全部品种进行评价,企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价,一些药企做出“艰难决定”,集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药,我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药(中国)有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者,放弃的品种大多质量较差或市场价值较低,如复方氢氧化铝片已逐步退出市场,制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进,仿制药在质量与疗效上与原研药*,甚至质量更稳定,副作用更少。”耿海明介绍。 |