地塞米松
【地塞米松原料药】厂家:
【地塞米松原料药】产品说明：
中文名称: | 卡那霉素碱 |
中文同义词: | 单硫酸卡那霉素;卡那霉素;卡那辛;卡那霉素碱 |
英文名称: | KANAMYCIN |
英文同义词: | KANAMYCIN;KANAMYCIN A;KANAMYCIN BASE;4))-2-deoxy-y-alpha-d-glucopyranosyl-(;4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-gluc;4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-glucos;d-deoxydi;d-streptamine,o-3-amino-3-deoxy-alpha-d-glucopyranosyl-(1.fwdarw.6)-o-[6-amin |
CAS号: | 59-01-8 |
分子式: | C18H36N4O11 |
分子量: | 484.5 |
EINECS号: | 200-411-7 |
熔点 | 262-264 °C(lit.) |
比旋光度 | 75 o (c=1, dioxane) |
折射率 | 76 ° (C=1, Dioxane) |
化学式: | C22H29FO5 |
质量标准: | cp2010/usp34/BP2011 |
产品性状 | 白色结晶粉末 |
用途 | 主要用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等。 |
包装规格: | 1kg/听 |
包装说明 | 可拆零，按客户要求分装 |
价格 | 1元（市场价格变动欢迎电询） |
【公司*产品】：
地塞米松，三氯苯达唑，双氯芬酸钠(双氯灭痛)，辣椒碱，磷霉素钠，磷酸氯喹，炉甘石粉，磷酸川芎嗪，美洛昔康，扑尔敏(马来酸氯苯那敏)，牛磺酸，布洛芬，盐酸普萘洛尔，盐酸特比萘芬，玉米朊 ，安普霉素，阿散酸，硫酸安普霉素，阿普拉霉素粉，氟苯尼考，洛克沙胂，调环酸钙，抑芽丹等，更多产品咨询：
: 孙 电 话 : 微 信 : 公 司 : 湖北邦盛化工有限公司 |
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【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室，以及即将新建的大型物流储存枢纽基地，工厂一期总占地面积1800平方米，拟定兴建的二期厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来，一直秉承“客户*，质量*”的原则；以低利润求发展为宗旨；实现客户与自我的双赢目标；提供系统性的跟踪顾问服务，确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
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【行业资讯】： 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示，我国目前还是个以仿制药为主的国家，现在很多仿制药和进口同类产品相比，疗效还存在一定差别。因此，提高市场上现有仿制药质量，让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍，完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品，涉及2000家企业，这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来，他们的投入少则几千万元、多则数亿，若对全部品种进行评价，企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价，一些药企做出“艰难决定”，集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药，我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药（中国）有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者，放弃的品种大多质量较差或市场价值较低，如复方氢氧化铝片已逐步退出市场，制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进，仿制药在质量与疗效上与原研药*，甚至质量更稳定，副作用更少。”耿海明介绍。 |
【邦盛介绍】: 邦盛是一家集研发、生产、销售医药原料、医药中间体及天然药物提取为一体的大型综合性高科技企业。另外配有2个高级研发实验室，以及即将新建的大型物流储存枢纽基地，工厂一期总占地面积1800平方米，拟定兴建的二期厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备*仪器设备的质检和研究中心。邦盛自成立以来，一直秉承“客户*，质量*”的原则；以低利润求发展为宗旨；实现客户与自我的双赢目标；提供系统性的跟踪顾问服务，确保每一位客户成为我们真诚的朋友。 |
【行业资讯】： 药企的转型之思 国家食药监总局副局长吴浈曾表示，我国目前还是个以仿制药为主的国家，现在很多仿制药和进口同类产品相比，疗效还存在一定差别。因此，提高市场上现有仿制药质量，让公众得到廉价优质的好药成为亟待解决的问题。 业内人士介绍，完成一次品种仿制药评价的花费至少500万元。而需做*性评价的289个产品，涉及2000家企业，这些企业要做*性评价的批文从十几条到100多条不等。如此算来，他们的投入少则几千万元、多则数亿，若对全部品种进行评价，企业将有资金链断裂之虞。 为保障仿制药通过*性评价，一些药企做出“艰难决定”，集中优势保证重点品种“过关”。“远大医药现有30多种仿制药，我们将从中选出18种开展*性评价工作。”远大医药（中国）有限公司质量总监耿海明表示。 耿海明告诉记者，放弃的品种大多质量较差或市场价值较低，如复方氢氧化铝片已逐步退出市场，制霉素则被其他各种抗生素取代。 优质仿制品种将得到新的研发和提升。“我们有3个品种已被列入国家食药监总局公布的*批‘首仿’优先审评名单。通过研发和改进，仿制药在质量与疗效上与原研药*，甚至质量更稳定，副作用更少。”耿海明介绍。 |
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