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奥美拉唑医药原料药|胃药原料药

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公司名称武汉市恒沃科技有限公司
品牌
型号73590-58-6
所在地武汉市
厂商性质生产厂家
更新时间2017/6/19 16:10:06
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奥美拉唑医药原料药现货销售西地那非卡巴他赛

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公司挚诚欢迎各类人才到公司施展才华，共展鸿图。

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中文名称:奥美拉唑（99%）
药理作用奥美拉唑（omeprazole）是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病（GERD）等疾病的质子泵抑制剂，能特异性地作用于胃壁细胞质子泵所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合，生成亚磺酰胺与质子泵（H+-K+-ATP酶）的复合物，从而抑制该酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断胃酸分泌的Z后步骤

奥美拉唑医药原料药|胃药原料药产品信息

中文名称:   奥美拉唑(99%)
中文同义词:   5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑;奥克;洛赛克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑;奥美拉唑;洛塞克;欧麦亚砜;亚砜米唑
英文名称:   Omeprazole
CAS号:   73590-58-6
分子式:   C17H19N3O3S
分子量:   345.42
EINECS号:   201-212-8
Mol文件:   73590-58-6.mol
奥美拉唑性质
熔点    156°C
储存条件    2-8°C
溶解度    H2O: 0.5 mg/mL
form    solid
color    white
Merck    6845
稳定性   Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.
CAS 数据库   73590-58-6(CAS DataBase Reference)

药理作用奥美拉唑(omeprazole)是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)等疾病的质子泵抑制剂，能特异性地作用于胃壁细胞质子泵所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合，生成亚磺酰胺与质子泵(H+-K+-ATP酶)的复合物，从而抑制该酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断胃酸分泌的zui后步骤，可使胃液中的胃酸量大为减少。
抑制胃酸分泌药奥美拉唑是一种能够有效抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂,市面上流通的商品名称包括安胃哌唑、奥咪拉唑、亚枫咪唑、洛赛克、甲氧磺唑、沃必唑、渥米哌唑，属于抑酸类药物，常见的抑酸类药物还包括泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑，作用机制是选择性性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+,K+-ATP酶的活性，从而有效地抑制胃酸的分泌，起效迅速，适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和胃泌素瘤(卓-艾综合征)。

用途
1.用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡等。
2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤。
3.本品注射剂还可用于：①消化道出血，如消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等，以及预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)和胃手术后引起的上消化道出血。②应激状态时并发或由非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。③全身麻醉或大手术后以及昏迷患者，以防止胃酸反流及吸入性肺炎。
4.与阿莫西林和克拉霉素，或与甲硝唑和克拉霉素合用，可有效杀灭幽门螺杆菌(Hp)。

化学性质
从乙腈结晶，熔点156℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(g/kg)：0.08，＞0.05静脉注射；＞4，＞4口服。
用途    质子泵抑制剂，即壁细胞内H+-K+-ATP酶抑制剂。有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
用途    奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，对动物和人胃酸分泌具有很强的和较长时间的抑制作用。临床上用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合症、*幽门螺杆菌（HP），取得令人满意的疗效。

销售指导价：410/kg