氯霉素|抗生素原料药|厂家
中文名称: | 氯霉素 |
中文同义词: | D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素;D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;盐酸环丙沙星 杂质D;左旋氯霉素;氯霉素 |
英文名称: | Chloramphenicol |
英文同义词: | ,[theta-(theta,theta)]-;[R-(R*,R*)]-2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]eth*;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid;2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-,[R-(R*,R*)]-Acetamide;2,2-dichloro-n-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-acetamid;Acetamide, 2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl);Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, [R-(R*,R*)]-;Acetamide, 2,2-dichloro-N-[beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, D-threo-(-)- |
CAS号: | 56-75-7 |
分子式: | C11H12Cl2N2O5 |
分子量: | 323.13 |
EINECS号: | 200-287-4 |
氯霉素|抗生素原料药|厂家
ol文件: | 56-75-7.mol |
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氯霉素 性质 |
熔点 | 148-150 °C(lit.) |
比旋光度 | 19.5 º (c=6, EtOH) |
折射率 | 20 ° (C=5, EtOH) |
闪点 | 14 °C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | absolute ethanol: soluble5-20mg/mL (as a stock solution) |
形态 | powder |
颜色 | white |
水溶解性 | 2.5 g/L (25 º C) |
Merck | 14,2077 |
BRN | 2225532 |
CAS 数据库 | 56-75-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Chloramphenicol(56-75-7) |
EPA化学物质信息 | Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7) |
化学性质 | 白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水(2.5mg/ml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mg/ml),易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮,不溶于乙迷、苯、石油醚,植物油。味极苦。 |
用途 | 属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的*药,治疗厌氧菌感染的*药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。 |
用途 | 抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同 |
用途 | 用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染 |
用途 | 抗生素类抗感染原料药 |
生产方法 | 世界各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:(1)对硝基苯乙酮法;(2)苯乙烯法;(3)肉桂醇法;(4)对硝基肉桂醇法;(5)对硝基苯甲醛法。我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。 |