阿莫西林克拉维酸钾

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。阿莫西林克拉维酸钾原料药（附检测方法）
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml使溶解，用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4士0.1，加水稀释至1000ml)-甲醇（95:5)为流动相；检测波长为220nm。取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.8mg的溶液，取20μl注人液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱*。阿莫西林克拉维酸钾原料药（附检测方法）
测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每lml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.5mg的溶液，滤过，作为供试品溶液，立即精密量取续滤液20μl注人液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液，作为对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。

运用： 适用于敏感菌引起的各种感染 
成份： 阿莫西林/克拉维酸比例(3.6-4.4):1 阿莫西林≥71% 克拉维酸≥17% 
领域： β-内酰胺类抗生素