医药级依地酸二钠资质齐全 制剂辅料

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【鉴别】 （1）取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%硝酸铝溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；加草酸铵试液3ml，无沉淀生成。 （2）取本品，在50℃减压干燥4小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集978图）*（通则0402）。 （3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 络合力试验 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液，作为供试品溶液；精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.4ml使溶解，用氨试液调节至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（1）（0.01mol/L）；精密称取硫酸铜（CuSO₄•5H₂O）0.250g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（2）（0.01mol/L）。精密量取供试品溶液5ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加试验溶液（1）5.0ml，溶液应澄明，振摇1分钟后，如仍浑浊，再加供试品溶液0.2ml，振摇1分钟，溶液应澄明；（2）4.8ml，溶液应为淡蓝色，不得有红色。 酸度 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 氯化物 取本品1.0g，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml，摇匀，放置10分钟，待沉淀*后，滤过，用少量水分次洗涤滤器，合并洗液与滤液，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.004%）. 铁盐 取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，依法检查（通则0807）与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。 重金属 取本品1.0g，加硫酸1.0ml，加热炭化*，再在500~600℃炽灼至*灰化，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.4g，精密称定，加水40ml使溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，以锌滴定液（0.05mol/L）滴定，近终点时加少量铬黑T指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于18.61mg的C_l0H₁₄N₂Na₂O₈.2H₂O。

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