药用级白凡士林 药典标准 制药*产品

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【鉴别】 （1）取本品2.0g ，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*（膜法）（通则0402） 。 【检查】 锥入度 取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定，锥入度应为130～230单位。 酸碱度 取本品35.0g ，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。 颜色 取本品10.0g ，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0.2m l与比色用重铬酸钾液7.8m l，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。 杂质吸光度 取本品，加*基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401） ， 在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。 硫化物 取本品3.0g，依法检查（通则0803）， 应符合规定（0.000 17% ）。 有机酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇（对酚酞显中性）100m l，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1m l与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.40ml ，强力搅拌，应显红色。 异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；再炽灼（通则0841） ，遗留残渣不得过1mg（0.05%）。 固定油、脂肪和松香 取本品10g，加入5mol/L的氢氧化钠溶液50ml，在水浴中放置30分钟，分离水层，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固体物质。

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