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志乘天源TY-RC-12A溶出试验仪

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称志乘天源科技(天津)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号TY-RC-12A
  • 所  在  地天津市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/6/27 10:17:17
  • 访问次数774
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我们的经营理念是精于服务、卓于创新。我们的核心业务为色谱产品、化学试剂、标准品、实验室用品、分析仪器配件及耗材等。至此,公司能够面向全国的实验室工作者提供超过数万种的各类实验设备等科研用品。主要客户广泛分布于食品、制药、政府机构、环境测试机构、化工、科研、临床、生物工程等及实验室耗材生产行业。公司以诚信可靠的服务与卓于创新的工作态度在客户群中得到了良好的口碑,相信我们能为客户提供技术支持和合理的价格。我们会是您贴心的实验室顾问。

色谱柱,毛细柱,滤器滤膜,溶出溶媒
产地 国产 产品新旧 全新
TY-RC-12A根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用*的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。同时,可一键切换至全溶出实验模式,进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所
志乘天源TY-RC-12A溶出试验仪 产品信息

TY-RC-12A(溶出试验仪)是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式,并采用*的双区设计,可在实验温度相同的情况下,同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速,不同溶出介质体积的药物溶出度实验,有效地提高了仪器使用率。同时,可一键切换至全溶出实验模式,进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。
该仪器(溶出试验仪)机头可电动升降,采用液晶触摸屏,菜单式操作。本溶出仪(溶出试验仪)具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口,方便水浴箱的拆卸、清洗。

审计追踪

TY-RC-12A溶出试验仪内置审计追踪功能,更好的记录溶出仪使用行为,同时防止人为篡改。
1  权限分级:包括总管理员、管理员等权限分级,并具有各自的权限级别及密码
2  总管理员具有权限,可以增删其他级别账号,修改其他级别账号密码,并可以调用查看溶出仪使用行为记录
3  行为记录内容:记录开始实验时间和参数,包括账号和权限级别;记录停止实验时间;记录系统时间修改情况
4  记录时长为5年以上
5  使用行为记录只可调用查看,不可人为修改,保证了记录的真实性和完整性

产品参数

*控制单元:彩色液晶触控屏,实时状态显示
*结构设计:*的结构设计,左右分区设计;可同时进行两组不同实验条件(转速/时间/方法)的溶出度实验控制设计
*排水:底部排水,排水*

主要特点

1  电动升降机头,用户可随时暂停升、降过程,使机头悬停于不同高度,自动化程度高。
2  采用电容触摸屏进行仪器控制,触摸屏无需校准,使用简洁方便。
3  水浴箱循环管路采用*快速接头,结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作,并具有优秀的防腐蚀能力,同时便于水浴箱的拆卸及清洗。
4  *的双区设计,可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验(6杯)。
5  仪器具有超低温报警(<3℃)、超高温报警(>50℃)及过热保护功能。
6  搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造,耐腐蚀性能良好。
7  “溶出试验”可进行分区进行(各6杯)溶出度试验,亦可进行全溶出试验(12杯)。
8  “基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。
9  “参数设置”可保存10组试验参数,并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用,亦可随时修改试验参数,便于研究性试验。
10“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。
11“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热,节省实验时间,提高工作效率。
12 实验界面内,水浴箱显示实时温度,如环境温度发生较大变化时,用户可自行校正。
13用户上次使用的试验参数自动存储于机内,下次开机无需重复设置。
14仪器内置时钟,可显示日期及时间,并可自行校正。
15仪器具有试验参数报告保存功能,可保存近的12次试验参数,方便使用。
16标配密封杯盖,有效地防止溶出介质蒸发。
17标配12个185mm高度精品溶出杯,12只搅拌桨及12只转篮(包含转杆)。
18可选配打印机,用户可打印多组自选实验参数,并具有近12组实验参数保存功能。

性能指标

TY-RC-12A溶出试验仪的技术指标和安全性能*符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下:
1  调速范围:(25~250)转/分
2  转速分辨率:1转/分
3  稳速误差:≤±1%(100~250转/分)
4  ≤±2%(50~100转/分)
5  ≤±4%(25~50转/分)
6  水浴调温范围:(5~45)℃(>室温)
7  温度分辨率:0.1℃
8  控温精度:≤±0.1℃
9  水浴温差:≤0.3℃
10取样次数:≤164次
11可选取样周期:1分钟
12可选取样周期:9999分钟
13单次实验可选时长:9999分钟≈166小时≈7天
14计时精度:24小时误差≤0.18秒,年误差≤63.1秒
15工作环境:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%
16安全性能:符合国家行业标准
17电源要求:220V 50Hz 10A
18额定功率:≤900W
19外形尺寸:1000×480×870mm(L×W×H)
20整机重量:约100kg

根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能(机械验证)服务
 

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