本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中百日咳杆菌（B.Pertussis）抗体。适用于百日咳杆菌既往感染的诊断和流行病学调查；以及疫苗接种效果观察血清中BP抗体含量超过5IU/ml时（即血清凝集抗体滴度1﹕320），即有保护作用。百日咳杆菌既往感染的诊断和疫苗效果监测及流行病学调查。婴幼儿上呼吸道感染的鉴别诊断和药物疗效监测。

百日咳（BP）抗体检测试剂盒（酶联免疫法）产品信息

【概述】

　　百日咳是小儿常见的急性呼吸道传染病，百日咳杆菌是本病的致病菌。其特征为阵发性痉挛性咳嗽，咳嗽末伴有特殊的吸气吼声，病程较长，可达数周甚至3个月左右，故有百日咳之称。

【检验原理】

　　本试剂盒采用亲和素-生物素化BP组分抗原（PT和FHA）预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的百日咳杆菌抗体，并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物。加入TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性*地提高是本试剂含有的*优点。