扫描式葡萄糖监测系统由扫描检测仪套装、传感器套装和辅理善瞬感软件组成。此产品包含扫描检测仪（内置血糖血酮检测模块）及其操作软件（软件版本：2.2），电源适配器和USB电缆；传感器套装包含传感器组件包和传感器敷贴器；辅理善瞬感软件（软件版本：1.0），以及辅理善瞬感宝应用程序（安卓版-软件版本：2；iOS版-软件版本：2）。
此产品适用于测量糖尿病患者（4周岁及以 上）组织间液中的葡萄糖水平，用于糖尿 病的自我管理，不能作为治疗药物调整的依 据。儿童（4-12 周岁）的适应症仅限于由 至少年满 18 周岁的看护人监管的儿童。看 护者负责管理或帮助儿童管理扫描检测仪和 传感器，并解释或帮助儿童解释传感器葡萄 糖读数。扫描检测仪中内置的血糖血酮检测 模块可用于测量采自指尖、前臂、上臂或拇 指根部新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度， 和采自指尖和静脉的新鲜全血中的 β-羟丁 酸浓度。不能用于糖尿病的诊断和筛查，也 不能作为治疗药物调整的依。与其配套的辅 理善瞬感软件可以帮助患者或医护人员查 看、分析和评估扫描式葡萄糖监测系统上传 的信息，从而支持有效的糖尿病健康管理方 案。
方法 ：选取本院2017年9月至2018年9月2型糖尿病患者94例，随机数字表法分为对照组与观察组，各47例。对照组给予自我监测血糖（SMBG），观察组给予瞬感扫描式葡萄糖监测系统。对比两组糖化血红蛋白（HbA1c）、LBGI、健康调查量表（SF-36）、接受治疗的满意度评分及24h内、夜间7h葡萄糖＜3.9mmol/L事件、治疗前2周、治疗后2周平均值。结果 两组HbA1c治疗前2周、治疗后2周数据对比，差异无统计学意义；观察组24h内、夜间7h葡萄糖＜3.9mmol/L事件治疗后2周低于对照组（P＜0.05）；观察组LBGI治疗后2周低于对照组（P＜0.05）；观察组SF-36评分、满意度评分治疗后2周高于对照组（P＜0.05）。
结论 接受胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者以瞬感扫描式葡萄糖监测系统替代SMBG，HbA1c无明显变化，可减少低血糖发生，提高患者接受治疗的满意度及生活质量。
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