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盐酸育亨宾65-19-0库存现货价格实惠

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称成都曼思特生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地成都市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/4/13 14:49:23
  • 访问次数404
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成都生物技术有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。公司与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系
业务范围:
    1 销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂
    2 承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
    3 承接中药单体/标准品新品研发业务
公司拥有中药对照品1000多个品种,并且通过与科研部门的合作,不断增加产品资源,扩大本身的产品储备。从而有效解决了广大客户寻找产品难的问题。
保证客户产品的及时供应。并且针对各大学室验室推出*政策,获得了广大师生*好评.
在中药事业不断发展的今天,我们将与各届同仁一起,携手共进,为推进中药事业的发展贡献自己的一份力量!

 

标准品,对照品
产地 国产 级别 其他
盐酸育亨宾65-19-0库存现货价格实惠对照品找成都曼思特生物,国内专业中药对照品研发单位,提供定制研发服务,质量问题包退换。
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 中文名称盐酸育亨宾中文别名育宾亨盐酸盐英文名Yohimbine Hydrochloride英文别名17-Hydroxyyohimban-16-carboxylic acid methyl ester hydrochloride分子式
C21H26N2O3•HCl分子量390.90CAS登录号65-19-0
提取来源
非洲植物育亨宾Corynante Yohimbe的干燥树皮。化学结构
外观
白色精细粉末NMR; MS4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性易溶于l仿,溶于甲醇、乙醇,微溶于水。测定方法HPLC法,采用反相C18-ODS色谱柱,甲醇:水:二乙胺( 73:27:0.004)为流动相, 检测波长为278nm。药典测定方法补充中用途用于含量测定/鉴定/药理实验等

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乙酰乌药酯,乌药醇,乌药内脂,2-羧基蒽醌,桑皮酮A,桑皮酮T ,2-羟甲基-3-羟基蒽醌,黄诺马苷,金鸡菊苷B, 重楼皂苷V,Monbarbatain A, Gymconopin C, Quercetagitrin, 1-(4-羟苄基)-4-甲氧基菲-2,7-二醇, 1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌,滨蓟黄甙,甲基异茜草素-1-甲醚, 2-羟基-1-甲氧基蒽醌, 3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌, 2,5-二羟基-1-甲氧基蒽醌,水合氧化前胡素,2-甲基蒽醌;柚木醌, 2-羟基-3-甲基蒽醌 , 2-羟基-3-甲基蒽醌,12-O-甲基鼠尾草酸,迷迭香酚,柠檬黄素,甲基丁香色原酮,野鸢尾黄素,芍药苷亚硫酸酯,白及联菲B,异奥卡宁, 甲基异茜草素

土荆皮乙酸;土荆乙酸; 土槿皮乙酸,盐酸益母草碱,盐酸水苏碱,β-桉叶醇,芳樟醇,伪金丝桃素,具栖冬青苷;长梗冬青苷,α-香附酮,氢溴酸东莨菪碱; 东莨菪碱氢溴酸盐,黄独素B;黄独乙素;黄药子素B,金石蚕苷,棕榈酸,盐酸黄柏碱,(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷,原阿片碱,D-四氢药根碱,

土槿皮丙酸,白绵马素AA,白绵马素AP,绵马贯众素ABBA;东北贯众素,绵马酸ABA,巴豆苷; 异鸟苷,伏波醇-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯,甘油三油酸酯,辽东楤木皂苷V,辽东楤木皂苷X,辽东楤木皂苷VII,白当归脑,新橙皮苷二氢查尔酮,

山茱萸苷,莫诺苷,山茱萸新苷I;山茱萸新苷,7-乙基莫诺苷,马钱苷元,去氢木香内酯,木香烃内酯,

山姜素,山柰酚; 山nai酚,山柰素;山nai素,山栀苷甲酯,蛇床子素,薯蓣皂苷;重楼皂苷III,薯蓣皂苷元,双去氧基姜黄素,松苓新酸,松脂素单甲基醚-4-O-β-D-葡萄糖苷,梭砂贝母碱,梭砂贝母酮碱;新贝甲素,通关藤苷G,通关藤苷H,通关藤苷I

产品自编号: A0971

产品中文名称: 王不留行环肽A

英文名: Segetalin A

英文别名: cyclo(Gly-Val-Pro-Val-Trp-Ala)

CAS登录号: 161875-97-4

分子式: C31H43N7O6

分子量: 609.72

外观: 白色粉末

规格: 10mg/支

纯度: ≥98%

用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源: 中药王不留行

溶解性: 溶于甲醇,微溶于乙酸乙酯

鉴别方法: NMR,MS

药理药效: 有雌激素样作用

为保证药品检验结果的量值溯源和准确性,对对照品溶液应制定贮存期限并进行相应验证,以便于对照品溶液的正确使用。对照品溶液贮存条件一般是在2~8℃冰箱中贮存,其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准,配制对照品溶液, 计算该对照品溶液含量,用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。待对照品溶液放置到*个期限(通常3天、7天、1个月等,根据对照品的稳定性确定), 按照药品质量标准,配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量;同时将k开始的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测,并计算含量。将所得到的含量求相对偏差,若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%,个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的,在*个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。

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