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痢止蒿乙素708277-48-9质量检测方法

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称成都曼思特生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地成都市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/4/16 14:24:25
  • 访问次数769
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成都生物技术有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。公司与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系
业务范围:
    1 销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂
    2 承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
    3 承接中药单体/标准品新品研发业务
公司拥有中药对照品1000多个品种,并且通过与科研部门的合作,不断增加产品资源,扩大本身的产品储备。从而有效解决了广大客户寻找产品难的问题。
保证客户产品的及时供应。并且针对各大学室验室推出*政策,获得了广大师生*好评.
在中药事业不断发展的今天,我们将与各届同仁一起,携手共进,为推进中药事业的发展贡献自己的一份力量!

 

标准品,对照品
产地 国产 级别 其他
证书 其他
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痢止蒿乙素708277-48-9质量检测方法 产品信息

痢止蒿乙素708277-48-9质量检测方法

 中文名称痢止蒿乙素中文别名无英文名Ajuforrestin B英文别名无分子式
C20H22O4分子量326.39CAS登录号708277-48-9
提取来源
筋骨草化学结构
外观
红色晶体NMR,MS4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性溶于l仿,甲醇,DMDO测定方法补充中药典测定方法无用途用于含量测定/鉴定/药理实验等

痢止蒿乙素708277-48-9质量检测方法

A1240 N-甲氧基无水老刺木碱二醇 N-Methoxyanhydrovobasinediol 125180-42-9  

A1241 兰金断肠草碱 rankinidine 106466-66-4  

A1242 胡蔓藤碱丁 humantenirine 82375-30-2  

A1243 钩吻绿碱 Gelsevirine 38990-03-3  

A1244 仙鹤草素 Agrimoniin 82203-01-8 

A1245 Phlorigidoside C 276691-32-8  

A1246 Phloyoside I 139757-58-7 

A1247 3-O-葡萄糖基地肤子皂苷Ic  1447508-78-2 

A1248 地肤子皂苷Ic-28-O-葡萄糖酯 96990-19-1  

A1249 7, 4’-二羟基黄酮 7, 4’-dihydroxyl flavone 2196-14-7 

A1250 二氢山n酚 Dihydrokaempferol 480-20-6  

A1251 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 

A1252 刺五加苷E1 Eleutheroside E1 7374-79-0  

A1253 胡蔓藤碱乙 Humantenine 82375-29-9  

A1254 (Z)-阿枯米定碱 19-(Z)-Akuammidine 113973-31- 2

A1255 钩吻素戊 Koumidine 1358-75-4  

A1256 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷  60778-02-1  

A1257 手参苷IX Gymnoside IX 898827-00-4 

A1258 手参苷VII Gymnoside VII 899430-07-0  

A1259 4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲 87530-30-1  

产品自编号: A0970

产品中文名称: 苦鬼臼毒素

英文名: Picropodophyllotoxin

英文别名: Picropodophyllin

CAS登录号: 17434-18-3

分子式: C22H22O8

分子量: 414.41

分子结构:

外观: 白色粉末或结晶

规格: 20mg/支

纯度: ≥98%

用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源: 小檗科植物八角莲Dysosma versipellis(Hance.)M.Cheng的根茎

溶解性: 溶于lv仿,可溶于甲醇

鉴别方法: NMR,MS

药理药效: 抗肿瘤

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

为保证药品检验结果的量值溯源和准确性,对对照品溶液应制定贮存期限并进行相应验证,以便于对照品溶液的正确使用。对照品溶液贮存条件一般是在2~8℃冰箱中贮存,其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准,配制对照品溶液, 计算该对照品溶液含量,用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。待对照品溶液放置到*个期限(通常3天、7天、1个月等,根据对照品的稳定性确定), 按照药品质量标准,配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量;同时将开始的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测,并计算含量。将所得到的含量求相对偏差,若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%,个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的,在*个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。

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