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重庆垂直流超净工作台SW-CJ-1FD净化台

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称杭州川一实验仪器有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地杭州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/10/21 17:14:14
  • 访问次数1216
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杭州川一实验仪器有限公司是一家集生产、研发、销售及售后为一体的专业实验仪器设备企业。主要生产有:低温恒温仪器、超声波仪器、箱体类仪器、样品处理前仪器、制冰制冷仪器、实验室用配套用仪器等产品。销售网络遍及全国各地,深受广大客户的青睐和*,是科研院校优选配套生产基地。公司拥有专业的生产与技术团队,一贯以快速回应客户的咨询及提供的交货服务为基础,为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案,从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上,川一人更以精益求精的理念,更好的品质,优惠的价格,来继续完善仪器的国产化工作。公司成立至今,致力于为客户提供的服务和高品质的产品,技术到销售都是由行业内精英组成,有着丰富年的行业经验。为产品的质量售后服务提供坚强后盾。

川一仪器制造基地坐落于举世闻名的钱塘江下游北岸,杭州经济技术开发区,是一家多元化产权结构创建的技术企业,为立足于市场,树立属于自己的品牌,公司不断深入于产品的技术开发和研究,*执行ISO9001质量管理体系,高标准,高要求,整合客户结构,扩大生产规模,使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准,持续超越客户期望,更好的为客户提供生产和服务,逐步走上品牌之路!

川一将始终坚持对自己负责、对企业负责、对客户负责的经营态度,严格执行客户为先,质量为上的质量方针期待与您双赢的合作,川一人将以更好的产品,真诚的态度竭诚为您服务!

 

低温恒温槽,氮吹仪,小型喷雾干燥机,血液融浆机
操作结构 单边 产地 国产
产品新旧 全新 洁净等级 100级@≥0.5μm(美联邦209E)
气流流向 垂直流 适用人数 单人
用途 超净工作台 噪音 ≤62dB(A)
重庆垂直流超净工作台SW-CJ-1FD净化台,超净工作台适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的洁净工作台。
重庆垂直流超净工作台SW-CJ-1FD净化台 产品信息

重庆垂直流超净工作台SW-CJ-1FD净化台

主要特征:

●垂直流形,准闭合式玻璃风门,可有效防止外部气流渗入,及操作异味对人体的刺激。
●超净工作台采用可调节风量风级系统,保证工作风速始终处于理想状态。
●超净工作台LED液晶控制面板控制。

●实验区采用不锈钢,为操作者提供便利。

 

重庆垂直流超净工作台SW-CJ-1FD净化台

技术参数:

参数

SW-CJ-1F

SW-CJ-1FD

SW-CJ-2F

SW-CJ-2FD

洁净等级

100级@≥0.5μm(美联邦209E)

菌落数

≤0.5个/皿时(Φ90㎜培养平皿)

平均风速

0.25m~0.45/m/s(快、慢双速)

噪音

≤62dB(A)

振动半峰值

≤0.5μm(x.y.z方向)

照度

≥300LX

电源

AC单相220V/50Hz

送风方式

垂直送风

功耗

0.4KW

0.8KW

重量

<150㎏

<250kg

高效过滤器规格及数量

865×555×38×①  

1355×555×38×①

荧光灯/紫外灯规格及数量

20W×①/20W×①

30W×①/30W×①

适用人数

单人双面

单人单面

双人双面

双人单面

工作区尺寸

870×600×520㎜

1360×600×520㎜

外形尺寸

 1050×680×1600㎜

1540×680×1600㎜

      

 

超净工作台洁净等级介绍

洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子*大浓度限值进行划分的等级标准。

空气净化等级的划分:

一般在洁净室内有登记的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。

医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。

在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化;其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。

  也有的地方按空气过滤的等级

   一般通风用过滤器分类大气尘记数法

  GB12218-89分级

  粒径(μm

  ≥5.0

  ≥1.0 

  ≥0.5

  粒径(μm

  ≥5.0

  ≥1.0

  ≥0.5

  欧洲现行分类 

  比重法(%)

  Arrestance

  比色法或计数法(%)

  Dust-spot

  Or Particle Efficiency

  *易穿透粒径法(%) 

  美国效率规格

  计数法(%)Particle Efficiency

  计重法(%)

  Arrestance

  .药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别:

  洁净室(区)空气洁净级别表

洁净度级别

尘粒*大允许数/立方米

微生物*大允许数

 

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌/立方米

沉降菌/

 

100

3,500

0

5

1

10,000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

10500000

60000

1000

15

 

 

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