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依西美坦 原料

参考价 ¥ 28000
订货量 ≥5 Kg
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称武汉维斯尔曼生物工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号维斯尔曼
  • 所  在  地武汉市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/11/4 11:12:33
  • 访问次数681
产品标签:

依西美坦

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武汉维斯尔曼生物工程有限公司位于湖北武汉市,是一家专业从事科研化学试剂、生物化工原材料、中间体、精细化工、农用科研原料、日用化学品和食品添加剂 等产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。公司自创建以来坚持走“科技创新”的发展道路,高度重视科技创新研究开发工作,公司高品质产品远销多个国家和地区。

武汉维斯尔曼采用高效运行的现代化管理模式及时有效的为国内外客户提供全面、便捷和完善的产品技术服务。公司奉行以“质量为生命,科技为先导,创新求生存,诚信为本”的企业宗旨,坚持“团结拼搏,追求创新,精益求精,合作发展”的企业理念,诚挚与国内外同仁精诚合作,互利互惠,携手共赢。

 

优势科研化学试剂原料产品:萘普生;萘普生钠;盐酸苯海拉明;甲硫酸新斯的明;盐酸万古霉素;硫酸庆大霉素;两性霉素B;达托霉素;妥布霉素;普伐他汀钠;盐酸莫西沙星;伊曲康唑;盐酸特比萘芬;氯唑苄星青霉素;苄星氯唑西林;苄星邻氯青霉素;阿奇霉素;克拉霉素;灰黄霉素;氨甲环酸;传明酸;安络血;肾上腺色腙;酚磺乙胺;止血敏;卡络磺钠;盐酸头孢吡肟;头孢丙烯;头孢布烯;头孢西丁钠;头孢唑林钠;头孢地嗪钠;头孢唑肟钠;氨曲南;葡甲胺;葡乙胺;帕托珠利;癸氧喹酯;非班太尔;苯硫胍;吡喹酮;氯硝柳胺;碘醚柳胺;硝碘酚腈;非泼罗尼;氟虫腈;三氯苯达唑;盐酸左旋咪唑;地塞米松磷酸钠;地塞米松;磷酸氯喹;硫酸羟氯喹;氯霉素;阿苯达唑;芬苯达唑;甲苯咪唑等高科技原料产品的研究开发、生产和销售。

 

李乐:13419526507(vx同号)

QQ号: 2733725713

地址:湖北武汉硚口区硚口路160号城市广场B座718室

手机:13419526507

邮件:13419526507@163.com

:430033

 

非达霉素、达托霉素、氯唑苄星青霉素、苄星氯唑西林、苄星邻氯青霉素、克拉霉素、灰黄霉素、氨甲环酸、传明酸、酚磺乙胺、止血敏、头孢丙烯、头孢布烯、头孢西丁钠、乳酸依沙吖啶、利凡诺、氟苯尼考、酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素、泰万菌素、多杀菌素、多拉菌素、塞拉菌素、莫西菌素、米尔贝肟、非班太尔、苯硫胍、吡喹酮、氯氰碘柳胺钠、多粘菌素E甲磺酸钠、依鲁替尼、盐酸西那卡塞、盐酸决奈达隆、盐酸伊伐布雷定、制霉菌素、布瓦西坦、维生素B1、VB2、核黄素磷酸钠、VB6、叶酸、D-泛酸钙、右旋泛酸钠、VB12、维生素D2、维生素D3、葡醛内酯、葡醛酸钠、乳铁蛋白
CAS号 107868-30-4 产地 国产
级别 药用级
依西美坦 原料依西美坦是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂,结构与其底物天然雄烯二酮相似。通过抑制芳香化酶来剥夺雌激素是治疗绝经后妇女激素依赖型ru腺癌的一种有效和可选择的方法,用于经他莫昔芬治疗后,病情仍未进展的自然或人工绝经后妇女的晚期ru腺癌。
依西美坦 原料 产品信息

依西美坦 原料 依西美坦 原料

专注打造依西美坦高纯试剂品牌

 

提供高品质原料,随货提供质检单和图谱

 

快递及时送货上门,网络实时追踪,客户满意省心

 

产品名 依西美坦

 

英文名 Exemestane

 

CAS号  107868-30-4  EINECS号 643-090-2

 

分子式 C20H24O2 分子量 296.4

 

 

品牌—湖北  型号—HBW-Y576  产量—2吨/月

 

出口标准 USP39

 

 

性状 白色粉末

 

含量 98.0%~102.0%

 

炽灼残渣 ≤0.20%  水分≤0.30%

 

比旋光度  +290°~+300°细度 100%≤20um

 

依西美坦相关化合物B≤0.15% 依西美坦相关化合物C≤1.0%

 

依西美坦相关化合物D≤0.10% 其他未知的杂质≤0.10%

 

总杂质 ≤2.5%

 

乙醇  ≤5000ppm  乙酸乙酯 ≤5000ppm 

 

优势—专业检测,实验*

 

作用  现货用于外贸出口、科学研究和试剂生产等领域

 

包装 1KG/铝箔袋

 依西美坦为甾体芳香酶灭活剂,其结构与芳香酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物。由于绝经后妇女的雌激素主要是由雄激素(肾上腺皮质产生)在外周组织中的芳香酶作用下转化而产生,本品通过与芳香酶的活性位点不可逆性结合而使其失活,从而明显降低绝经妇女血循环中的雌激素水平。本品对肾上腺皮质激素的生物合成无明显影响,即使浓度高于抑制芳香酶作用浓度600倍时,对皮质激素生成途径中其他k酶也无明显影响。本品口服吸收迅速,吸收受食物影响,口服生物利用度为42%。绝经后妇女对药物的吸收率比健康受试者高,患者口服本品后2~4小时达血药峰浓度,达峰时间平均为1.2小时,比健康受试者(2.9小时)短。主要与α1-酸性糖蛋白及蛋白结合,总蛋白结合率为90%。主要经肝脏代射,代谢物为无活性的17-氢依西美坦,清除半衰期为24小时。主要经尿液或粪便排出,各占服药量的42%。

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