一、细胞基本属性 细胞名称 gou肾细胞 细胞别称 MDCK[NBL-2]; MDCK(NBL-2); NBL-2; Madin-Darby Canine Kidney; Madin Darby Canine Kidney 细胞货号 SNL-005 细胞种属 狗 生长情况 贴壁 培养条件 EMEM(MEM+NEAA)+10%FBS+1%双抗 培养环境 air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% 二、细胞培养操作 换液周期 2-3天 培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml 传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未*脱落时加2-3ml*培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的*培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足*培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。三、细胞冻存操作 冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培养基+8%DMSO(高手*); 冻存规格 200-300万/ml，1ml每管 冻存方法 1. 离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2. 将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3. 将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 Tips：
1. 细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条；我们*使用尚恩生物MDCK[NBL-2]（gou肾细胞）**培养基（产品货号：SNLM-005）作为体外培养MDCK[NBL-2]（gou肾细胞）的培养基。
武汉尚恩生物技术有限公司专注于细胞产品的研究、生产、销售和服务。公司经过国家相关部门认证的“*”，先后通过了*和部分产品CE认证。
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产品种类包含细胞系、原代细胞、胎牛血清、辅助试剂、基础培养基、*培养基、无血清培养基、无血清非程序冻存液等，细胞培养配套试剂一站式采购；细胞库储存细胞品种有500余种，可满足80%生物实验室的需求。
我们拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力，为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。 把客户提供优志的产品作为企业的尊严和责任，通过不断的技术创新，为客户提供优志的产品和服务。
细胞系，原代细胞，培养基，胎牛血清等
| 产地 | 国产 | 级别 | 其他 |
|---|---|---|---|
| 证书 | 其他 |
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