（一）病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)的适用范围/预期用途
本产品用于体外定性检测口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子样本中病毒（N抗原。适用人群参照《抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定执行。本产品不能单独用于病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，均应进行进一步的核酸检测。检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离，并寻求相应的医疗帮助；检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求，必要时采用核酸检测进行确认。
（二）病毒抗原检测试剂盒(胶体金法))备注：
1、本产品仅为应急储备用，注册证有效期为一年。
2、延续注册时应收集该产品连续临床应用数据，出具临床应用报告。临床应用数据应具有完善的信息，样本量符合统计学要求，签字盖章符合要求。
3、注册人应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册与备案管理办法的要求完善所有注册申报资料。
2、延续注册时应收集该产品连续临床应用数据，出具临床应用报告。临床应用数据应具有完善的信息，样本量符合统计学要求，签字盖章符合要求。
3、注册人应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册与备案管理办法的要求完善所有注册申报资料。
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