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B级内服洁净服 防护服/工作服/洁净服

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海好搭档医疗器械有限公司
  • 品       牌好搭档
  • 型       号8-1A11/8-1A12
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2024/4/19 13:31:41
  • 访问次数2144
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  上海好搭档医疗器械有限公司致力于生物制药领域,为GMP车间提供人体防护整体解决方案。我司的洁净区人体智能穿戴防护装备包含有:智能洁净服,洁净内服、可灭菌洁净鞋,可灭菌防护眼罩、无菌手套,无菌抹布等,适用于A/B级、C级、D级、CNC等不同等级的洁净区。
  同时根据2010版新版GMP、“无菌药品附录”、FDA、WHO等技术标准规定,并结合了国内外多家制药企业成熟有效的人员管理经验,针对无菌区、洁净区人员行为规范的管理规定,从而对洁净区人体智能穿戴防护装备的着装材料、款式设计、更衣及叠放方式、产品验证、洁净服使用寿命追溯管理等提出更高标准的要求,设计出既符合GMP法规要求,又符合人体学,同时还可以实现智能化管理的整套智能穿戴防护装备。
  我们经历了各项政策的变革;主要体现在对硬件、软件、人员、新技术的提升方面。
  无论是作为供应商,还是企业本身,我们都清楚的认识到,在GMP实施过程中,人员是主导因素,也是大的污染源。所以这对于食品药品企业来说,人员的更衣、作业规范、技术以及人员接受的培训等各项标准都需要进一步加强和进行有效的管理。
  今后我们将继续坚持“专注, 科学合理"的经营理念;符合GMP法规要求产品的同时,也将不断创新设计理念,提供有效合理的更衣配置方案,从根本控制风险源头,避免过度防护,降低用户使用成本。

 

 

 

洁净服、鞋,洁净抹布、可灭菌眼罩
产地 国产 产品新旧 全新
B级内服洁净服清洗前,应认真检查有无破损,纽扣,拉链等附件是否完好,对手王缺陷者应进行修理,更换或废弃.在进行漂洗透水时,使用抚静电剂以提高抗静电性能.
B级内服洁净服 防护服/工作服/洁净服 产品信息
8-1A12 B级内服洁净服是专为在高洁净度环境中工作的人员设计的防护服,以确保所处环境内的无菌或高度清洁条件得以维持。正确的选择、使用和维护洁净服对于维持洁净环境的洁净度和生产效率至关重要。正确的使用和管理洁净服是保证其性能的关键。洁净服的洗涤和消毒工作是维持洁净室人员污染控制的重要环节。如果清洗方式不当,可能会导致洁净服面料受损、沾染灰尘,破坏原有的洁净性能,从而影响洁净室的生产环境。

一、B级内服洁净服(分体洁净服)清洗流程中应注意以下几个事项:
1、洁净工作服清洗前,应认真检查有无破损,纽扣、拉链等附件是否完好;对手王缺陷者应 进行修理、更换或废弃。
2、湿法清洗和干式清洗用水均需采用过滤精度为 0.3?m 的过滤器过滤。
3、在进行漂洗透水时,使用抚静电剂以提高抗静电性能 。
4、洁净工作眼清洗场所的空气洁净度等级应不低于IS08级;并设层流罩等局部净化装置,在与使用洁净工作服的场所的空气洁净度等级相适应的环境下进行洁净服的整理 、包装等操作。

分体洁净服

 

二、洁净服厂家建议:
1、一般区、控制区和洁净区的工作服在式样、颜色方面应有明显区分,不得混穿。
2、一般区工作服每周洗涤1~2次,控制区、洁净区工作服必须每班洗涤消毒。
3、工作结束时,控制区和洁净区工作人员应及时换下工作服,放入待洗涤消毒窗口内由专人洗涤。不得带出控制区或洗净区。
4、工作服的洗涤和干燥应在清洁的室内进行,避免灰尘和虫类污染。不同洁净要求的工作服应分别洗涤。
5、洁净区和控制区的无菌服洗涤干燥后受逐件配套装入灭菌袋中,集中灭菌。
6、灭菌后做好状态标记并注明灭菌日期,灭菌后的工作服2日内使用。
7、工作服柜应分待换工作服柜和换下工作服柜,并有明显标志,不得混放,以防交叉污染。
 
三、B级内服洁净服衣服尺码(Clothes size):

四、适用场合:
主要用于医疗、实验室、半导体生产、食品加工等需要高度洁净条件的场所。在这些场合中,即使是极小的污染也可能导致产品质量的下降或生产流程的中断。
  
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