药用级枸橼酸（药用辅料无水柠檬酸）厂家 有小包装 药用级枸橼酸（药用辅料无水柠檬酸）厂家 有小包装
本公司经营各种辅料20150504: 药用级麦芽糊精、药用级微晶纤维素，药用级羧甲基纤维素钠，药用级羟丙基纤维素，药用级微粉硅胶，药用级聚丙烯酸树脂，药用级乙基纤维素，药用级甲基纤维素，药用级乳糖，药用级甜蜜素，药用级泊洛沙姆，药用级尼泊金乙脂，药用级三胺，药用级二甲硅油，药用级石蜡，药用级，药用级吐温80，药用级卡波姆，药用级十八醇，药用级明胶，药用级虫白蜡（川蜡），药用级蓖麻油，药用级薄荷油，药用级薄荷素油，药用级丙二醇，药用级月桂氮卓酮，药用级尿囊素，药用级聚维酮，药用级羊毛脂，药用级聚乙二醇，药用级海藻酸钠，药用级甘露醇，药用级，药用级，药用级贝诺脂等，品种齐全。/袋起订，大小包装均有，药准字资质齐全。
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枸橼酸
Juyuansuan
Citric Acid
C6H8O7•H2O 210.14 [5949-29-1] 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在中易溶，在乙醚中略溶。 【鉴别】 （1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）*。 （2）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902*法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901*法）比较，不得更深。 氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832*法1）测定，含水分为7.5%～9.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得产生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821*法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】 取本品约1.5g，精密称定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用滴定液（1mol/L）滴定。每1ml滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。 【类别】 药用辅料，pH值调节剂，稳定剂和酸化剂。 【贮藏】 密封保存。
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