| 中文名 | 盐酸万古霉素 |
|---|---|
| 英文名 | Vancomycin Hydrochloride |
| 中文别名 | 万古霉素添加剂 | 万古霉素 | 盐酸万古霉素 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Vancomycin hydrochloride是用于治疗细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | Bacterial[1] |
| 体外研究 | 万古霉素是一种大的糖肽化合物，分子量为1450 Da [1]。万古霉素是一种*的糖肽，在结构上与任何目前可用的抗生素无关。它还具有抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段的*作用模式。万古霉素对大量革兰氏阳性细菌有活性，例如金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），金黄色葡萄球菌（Staph）。表皮葡萄球菌无乳链球菌博维斯，Str。变形链球菌，草绿色链球菌，肠球菌[2]。 |
| 体内研究 | 万古霉素静脉内给药，标准输注时间至少为1小时，以最大限度地减少输注相关的不良反应。具有正常肌酸酐清除率的受试者，万古霉素具有30分钟至1小时的α-分布期和6-12小时的β-消除半衰期。分布容积为0.4-1L / kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10％至50％。影响万古霉素总活性的因素包括其组织分布，接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与改善临床，腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率相关[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠：进行一组实验，其中感染的小鼠每天用万古霉素（50mg / kg）治疗1,2,3或5天，并在感染后观察21天或每天用万古霉素（20mg / kg）观察持续5天或10天，并在感染后监测15天[3]。 |
| 参考文献 | 无 |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | >190°C (dec.) |
| 分子式 | C66H76Cl3N9O24 |
| 分子量 | 1485.714 |
| 闪点 | 87℃ |
| 精确质量 | 1483.406860 |
| PSA | 530.49000 |
| LogP | -1.44 |
| 外观性状 | 灰白色粉末 |
| 折射率 | 1.735 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物 |
| 水溶解性 | H2O: 50 mg/mL, clear, yellow | Soluble in water. Slightly soluble in methanol, ethanol and dimethylsulfoxide. |
| 计算化学 | 1、 氢键供体数量：20 2、 氢键受体数量：26 3、 可旋转化学键数量：13 4、 互变异构体数量：970 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：531 6、 重原子数量：102 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：2960 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：18 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：2 |
| 更多 | 1. 性状：白色或黄褐色粉末。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定 7. 折射率： 未确定 8. 闪点（ºC）： 未确定 9. 比旋光度（º）： 未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）： 未确定 15. 临界压力（KPa）： 未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定 19. 溶解性：能溶解于水的 |
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