| 中文名 | 帕瑞昔布 |
|---|---|
| 英文名 | parecoxib |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | COX-2 |
| 参考文献 | [1]. Ye Z, et al. Delayed administration of parecoxib, a specific COX-2 inhibitor, attenuated postischemic neuronal apoptosis by phosphorylation Akt and GSK-3β. Neurochem Res. 2012 Feb;37(2):321-9. [2]. Schr?der H, et al. Parecoxib and its metabolite valdecoxib directly interact with cannabinoid binding sites in CB1-expressing HEK 293 cells and rat brain tissue. Neurochem Int. 2011 Jan;58(1):9-13. [3]. Guo YJ, et al. Analgesic effects of the COX-2 inhibitor parecoxib on surgical pain through suppression of spinal ERK signaling. Exp Ther Med. 2013 Jul;6(1):275-279. |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 148.9-151° |
| 分子式 | C19H18N2O4S |
| 分子量 | 370.422 |
| 精确质量 | 370.098724 |
| PSA | 101.14000 |
| LogP | 1.72 |
| 折射率 | 1.580 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：97.54 2、 摩尔体积（cm3/mol）：293.0 3、 等张比容（90.2K）：770.0 4、 表面张力（dyne/cm）：47.6 5、 极化率（10-24cm3）：38.66 |
| 更多 | 1.熔点（ºC）：148.9～151 |
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