cp版药典蓖麻油500g起科研推荐
本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。
【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。
本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三lv甲烷、乙mi或能任意混合。
相对密度 在25℃时应为0.956~0.969（通则0601）。
折光率 应为1.478~1.480（通则0622）。
【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙mi-甲酸（11∶4.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。
【检查】酸值 应不大于2.0（通则0713）。
皂化值 应为176~186（通则0713）。
碘值 应为82~90（通则0713）。
他种油类 取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。
【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸为0.4775mg）。
供试品溶液的制备 取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三fu化硼乙mi-甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品中含蓖麻油酸（C18H34O3）不得少于50.0%。
【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。
cp版药典蓖麻油500g起科研推荐
甲基纤维素（粘度4000）MC 基纤维素（粘度4000）MC 25kg kg 水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液；药辅有资质别名：纤维素甲醚，水溶性胶黏剂的增稠剂，如氯丁胶乳的增稠剂
羟丙纤维素（低取代） 20kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽、浙江
羟丙甲纤维素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山东
预交化淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江
葡萄糖25kg/袋CP山东 尼泊金丙酯/尼泊金丙酯（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带） 木糖醇25kg/袋CP小包装500g/袋起湖南 药用辅料司盘80 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料 氧化铁红黄黑棕紫5kg/袋CP浙江 十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西 十六醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西 十六十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南，江西 麝香草酚1kg/袋CP江西 海藻酸钠25kg/桶CP小包装500g/袋起山东 药用十六醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带） 韦斯克美（部分中和聚丙烯酸钠）2021批号西安天正 无水碳酸钠药用级辅料2021批号2020药典四部西安天正 无水枸橼酸药用级辅料2021批号2020药典四部 西安天正 倍他环糊精（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）） 羟丙甲纤维素药用级辅料2021批号2020药典四部 西安天正
二甲硅油药用级辅料2021批号2020药典四部西安天正
药用十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十六十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
乳酸500g/瓶CP一箱20瓶江苏
碳酸钙（重质）25kg/袋CP湖南
轻质碳酸钙25kgCP500g一袋湖南
药用辅料聚山梨酯80 吐温80 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
药用辅料聚丙烯酸钠 500g/袋 25kg/件（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
药用辅料尿素 1kg 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
低取代羟丙纤维素药用级辅料2021批号2020药典四部西安天正
甜菊素药用级辅料2021批号2020药典四部西安天正
采购中心
