医用糖精钠CP2020药典标准5公斤原厂有资质

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C₇H₄NNaO₃S·2H₂O　241.19

本品为1,2-苯并异唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算，含C₇H₄NNaO₃S不得少于99.0%。

【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或微有香气；易风化。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

【鉴别】　（1）取本品约0.3g,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,即析出结晶；滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（通则0612）,熔点为226～230℃。

（2）取本品约20mg,置试管中，加约40mg,混合后，加0.5ml,用小火加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的试液，即显绿色荧光。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集576图）一致。

（4）本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

【检查】　酸碱度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，对石蕊试纸显中性或碱性反应；但遇酚酞指示液不得显红色。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（通则0831）。

【含量测定】　取本品约0.2g,精密称定，加20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于20.52mg的C₇H₄NNaO₃S。

【类别】　诊断用药，矫味剂。

【贮藏】　密封保存。

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