具体操作
1、基础培养基:取瓶内干粉51.5 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中,充分搅拌混匀。也可根据需要按照51.5 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。将溶解*的培养基高压灭菌(121℃,15min)。
2、增补剂:取增补剂9g加入40ml无菌水中(可根据需要按照9g/L的比例扩大或缩小制备增补剂的量),用磁力搅拌器快速搅拌(700 rpm~1000rpm)均匀(时间不少于30分钟),切勿加热,使其*溶解,最终成为奶油状的匀质溶液。
3、把混匀后的增补剂加入到冷却至47±2℃的基础培养基中,在1~2min内轻轻摇动使其充分混匀,立即倾注平皿,使其凝固,晾干备用。
注意:切勿叠放平板。
保存 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周(2℃~8℃,避光)。
接种 划线或涂布接种(冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温),在36±1℃恒温条件下需氧培养48±2h 。