药用级黄凡士林 500g起

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【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。　　本品在35℃的三氯甲中溶解，在乙中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度   本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　　滴点   取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其*充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。　　锥入度   取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。　　【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。　　（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　【检查】酸碱度   取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。　　颜色   取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。　　杂质吸光度   取本品，加三甲基戊烷溶解并稀释制成每lml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.75。　　多环芳香烃   取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亚砜振摇提取2次，每次20ml，合并下层液，加正己烷20ml，振摇1分钟，取下层液，置50ml量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml，振摇，分层，取下层液作为空白溶液。另取萘对照品适量，用空白溶液制成每1ml中含6μl的溶液作为对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），取供试品溶液在260～420nm范围内测定吸光度，其最大值不得过对照品溶液在278nm波长处的吸光度值。　　硫化物   取本品3.0g，依法检查（通则0803），应符合规定（0.00017%）。　　有机酸   取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。　　固定油、脂肪和松香   取本品10.0g，加20%聚乙烯醇溶液50ml，加热回流30分钟，放冷。分取水层，加稀硫酸200ml，不得生成油状物质和沉淀。　　异性有机物与炽灼残渣   取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；再炽灼（通则0841），遗留残渣不得过1mg（0.05%）。　　重金属   取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。　　砷盐   取本品1.0g，加2%硝酸镁乙醇溶液10ml与过氧化氢溶液（30%）1.5ml，混匀，小火灼烧使炭化，放冷，若未*炭化，则加一定量的硝酸再炭化，550℃炽灼至灰化*，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。　　【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。　　【贮藏】避光，密闭保存。　　【标示】应标明滴点、锥入度的标示范围；如加入抗氧剂或稳定剂，应标明其名称和含量。