全自动激光检测分析仪

LDE3000全自动激光检测分析仪是根据标准《IEC60825-1：2007激光产品的安全 部分：设备分类和要求》、《GB7247.1-2012激光产品的安全 部分：设备分类，要求》、《GB9706.20-2000医用电气设备第二部分：诊断和治疗激光设备安全的专用要求》、《GB4793.1-2007测量、控制和实验室用设备的安全要求 部分：通用要求》规定要求设计实现；

1.根据标准《IEC60825-1：2007激光产品的安全 部分：设备分类和要求》、《GB7247.1-2012激光产品的安全 部分：设备分类，要求》、《GB9706.20-2000医用电气设备第二部分：诊断和治疗激光设备安全的专用要求》、《GB4793.1-2007测量、控制和实验室用设备的安全要求 部分：通用要求》规定要求设计实现；

2.用于医疗器械中的医用激光的分类检测、激光辐射检测、伴随辐射检测、允许照射量检测、辐射量检测等；

*3.主要适用于1类，1M类、2类、2M类、3R类、3B类、四类激光源的性能参数检测；

4.光源调节装置可完成对光纤型激光源、探头型激光源、面型激光源和显微镜型激光源四类表观激光源的分类检测。

5.激光分类检测系统可对单脉冲激光、重复脉冲激光、持续激光进行检测判定，并自动选用相关的时间基准；

6.满足GB 7247.1-2012所述的可达发射的测量条件；

7.满足GB 7247.1-2012中条件1，小光源条件（条件2），条件3和扩展光源条件的测量；

*8.检测模式有：可达发射水平检测、激光辐射类别检测、允许照射量检测、发射和照射持续时间检测、辐射量和伴随辐射量检测、极限接收角检测；

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