药品稳定性试验箱又名药物稳定性试验箱、药品稳定性考察箱。其目的是为用户在考察原料药、药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、运输及储存条件提供科学的依据。主要用于制药行业、中间体原料药、药物研发机构、化工研料、食品研发及化妆品生产研发行业。为各大使用者及研发机构提供可靠性的长期温度、湿度、光照等三要素环境，突破现有国产恒温恒湿箱无法长期运行的缺陷，药品稳定性试验箱严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造，是药厂等药物研发机构GMP认证的设备。
生产制造执行及符合标准：
严格按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
稳定性考察相关条件：
★长期稳定性考察或留样试验：温度25℃±2℃ 湿度60%+5%RH
时间：12个月或24个月。
★加速稳定性试验的储藏条件：温度 30℃±2℃ 湿度 65%±5%RH
温度 40℃±2℃ 湿度 75%±5%RH 时 间：6个月
★影响因素试验条件：
A：光照照射因素试验条件：4500LUX±500LUX
B：高温试验条件：60℃±2℃ 时 间：10天
C：高湿试验条件：温度25℃±2℃ 湿度90%±5%RH 时 间：10天
温度25℃±2℃ 湿度75%±5%RH 时 间：10天
| 名称 | 药品稳定性试验箱 | |||||||
| 型号 | LHH-1000SD | LHH-1000SDP | LHH-1000GSD | LHH-1000GSP | ||||
| 控温范围 | 0～65℃ | |||||||
| 温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | |||||||
| 湿度范围/偏差 | 40～95%RH/±3%RH | |||||||
| 光照强度范围 | —— | 0～6500LX无极可调≤±500LX | ||||||
| 定时范围 | 每段1～99小时 | |||||||
| 调温调湿方式 | PID+SRR冷热湿平衡调温调湿方式 | |||||||
| 制冷系统/制冷方式 | 二套独立原装全封闭压缩机切换 | |||||||
| 控制器 | 液晶屏程序控制系统（SD）/ 触摸屏程序控制器（SDP） | |||||||
| 传感器 | Pt100铂电阻,罗卓尼克湿度传感器 | |||||||
| 数据储存 | 嵌入式打印机实时记录运行数据(标配)，U盘储存电子档可编辑保存（选配） | |||||||
| 工作环境温度 | +5～35℃ | |||||||
| 电源 | 380V 50HZ | |||||||
| 功率 | 5000W | |||||||
| 容积 | 1000L | |||||||
| 内胆尺寸（mm） | 900×580×1600 | |||||||
| 载物托盘 | 4块 | |||||||
| 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护 | |||||||
| 短*信报警器(选配) | 可对设备在无人监管时时间采集信号，通过发短*信至接受人的手机，确保及时排除故障 | |||||||
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