代理美敦力一次性使用贮血滤血器

 代理美敦力一次性使用贮血滤血器FCR-3000F

性能:具有贮血、滤血、祛泡功能。组成:由整体部件(盖组件、滤芯组件、贮血桶)和配用部件供血管、出血连接器和抽气管组成。材料: 盖组件:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料；滤芯组件:由聚氨酯(PU)塑料海绵、聚酰胺(PA)塑料网、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料组成；贮血桶:丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)塑料；供血管、抽气管:聚氯乙烯(PVC)塑料；出血连接器:由聚氯乙烯(PVC)塑料、聚碳酸酯(PC)塑料组成。聚氯乙烯（PVC）塑料使用的增塑剂为DEHP；产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。
本产品适用于自身血液回收和心肺转流直视手术;作贮血、滤血、祛泡用。
国械注准20153100009

代理美敦力一次性使用贮血滤血器FCR-3000F

探究一次性使用贮血滤血器是否能减轻心肺转流(CPB)引起的炎症反应,以及对患者术后肝肾功能恢复的影响.方法 本研究共纳入体外循环手术患者101例,根据随机分配原则,这些患者分别被纳入实验组(E组)和对照组(C组),实验组为使用一次性使用贮血滤血器组(n=50),对照组为不使用一次性贮血滤血器组(n=51).于手术前(T1)、CPB开始前(T2)、CPB结束时(T3)、手术结束时(T4)、术后24 h(T5)、术后48 h(T6)六个时间点分别检测患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-10的浓度.收集两组患者T1、T4、T5、T6四个时间点的血常规、凝血常规和肝肾功能指标,使用双侧t检验进行比较.结果 两组患者围术期一般情况及术前化验指标无明显差异(P>0.05).两组患者TNF-α的浓度从T2即开始增加,T4和T5维持较高浓度,至T6浓度开始下降;IL-6的浓度从T2开始增加,至T4浓度达到高峰,随后开始下降;IL-10的浓度在T3达到高峰,随后开始下降.组间进行比较,E组在T3、T4、T5时TNF-α浓度均低于C组;在T3、T5时IL-6浓度均低于C组;在T3时IL-10浓度高于C组.两组患者在T6的丙氨酸转移酶有差异(P<0.05).结论 体外循环术中使用一次性使用贮血滤血器能减轻术后炎症反应,减轻术后肝功能损伤,对术后肾功能无影响.