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医疗器械激光尘埃粒子计数器

参考价 ¥ 52800
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州康启环境科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号KQ-4050
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2024/1/15 15:04:18
  • 访问次数1095
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          苏州康启环境科技有限公司,苏州市高新区领军人才企业,ISO质量体系认证企业,上海室内环境净化行业协会诚信会员单位,AAA级信用企业,江苏省民营科技企业,高新技术培育企业,国家级科技型中小企业,位于我国洁净产业发源地—苏州。

  公司产品具有很高的技术壁垒,在如此背景下,公司由深耕于洁净行业的技术团队发起创立,主营产品核心部件传感器更是由来自于中科院数十年来一直致力于凝聚核粒子计数器的博士后团队(1位中科院博士后,3位中科院博士)研发。公司以技术创新为核心驱动,并取得了数十项核心发明及实用新型专利,秉承着以客户为中心的理念,实现公司与客户双赢的目标,致力于洁净行业的发展。

  公司产品主要应用于药厂、电子厂、医院、精密加工、航空航天、食品厂、汽车等洁净场景,为其提供洁净室环境检测、环境物联网在线监测系统并提供相关培训、校验、计量服务等。

  公司拥有全套的检测仪器的标定设备、测试设备,产品组装完成后经过严格的逐一测试出厂。在施工方面,我司拥有数千次安装经验的专业安装施工团队,为在线监测系统安装保驾护航。在销售端,公司建立了全国的子渠道,实现售前、售中、售后的全方位无死角服务。

  “ 为洁净室注入灵魂!”不断开拓创新,康启竭诚为客户提供更完善的技术指导、性价比更高的产品、高质量洁净系统解决方案及无微不至的应用指导服务。

粒子计数器,浮游菌采样器等等
产地 国产 产品新旧 全新
医疗器械激光尘埃粒子计数器已广泛应用于医药厂、电子厂、医院手术室、航空航天、精密加工、食品行业等洁净场景,已成为洁净厂房洁净度检测的常用仪器。
医疗器械激光尘埃粒子计数器 产品信息

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

医疗器械包括医疗设备和医用耗材,效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。

医疗器械激光尘埃粒子计数器已广泛应用于医药厂、电子厂、医院手术室、航空航天、精密加工、食品行业等洁净场景,已成为洁净厂房洁净度检测的常用仪器。

医疗器械激光尘埃粒子计数器产品特点:

1、该产品摒弃市面上常用的液晶点阵屏幕,采用7寸IPS智能触摸屏,配合人机交互UI,让操作更加的高效,提高了用户体验。

2、公司以中科大博士后团队为主导,并与南京理工大学精诚合作,通过精密的光电传感技术实现了对尘埃粒子颗粒物的精准计量。

3、50L大流量采样,提高了采样精度,也提高了采样效率

4、7寸高清大屏,分辨率更高,响应更快,让用户直观读取洁净度数据

5、人机交互友好,操作简单直接,减少用户学习成本,提高用户体验

6、全304不锈钢材质机身,符合GMP规范要求,同时不失美观

7、20000组大容量数据存储,支持U盘一键导出,随时随地下载数据

8、支持审计追踪,日志管理,三级权限管理,可查询、可追溯、可控制,符合FDA 21CFR PART11规范

9、日本进口激光源,寿命大于30000小时(需每年标定)

10、屏幕数据报警,带流量传感器实时监测流量并对流量进行实时自调节,保证流量的稳定性,确保计数的准确性

11、大容量品质锂电池,续航更久,交直流两用

12、可拓展,带模拟量接入硬件接口,可以外接温湿度传感器/风速传感器/压差传感器等(选配)

医疗器械激光尘埃粒子计数器产品参数:

粒径通道

0.3μm0.5μm1.0μm3.0μm5.0μm10.0μm

采样流量

50L/min±5%

粒径分布

≤±30%

浓度示值

0.5μm≤±30%FS

重复

±10%F.S

自净时间

10min

采样周期

1~9999s可调

采样延时

0~999s可调

采样次数

1~50次可调

采样点数

2~9点可调

激光光源

进口半导体激光二极管

真空

内置微型真空气泵

屏幕显示

7IPS触摸彩屏

打印方式

嵌入式热敏打印

工作电压

DC24V

电池续航

4小时

充电器

DC24V  3A

充电时间

5小时

数据存储

20000

数据导出

U盘导出,USB通讯导出

审计追踪

支持审计追踪,日志管理,三级权限管理

可查询、可追溯、可控制,符合FDA 21CFR PART11规范

温湿度检测

0~50℃ 0~100%RH(选配功能)

校准规范

JJF1190-2008,GB/T6167-2007

   

判定标准

cGMP静态、GMP动态、ISO14644-1

外壳

304不锈钢

尺寸

24.4*19.7*25.6cm

重量

6Kg

工作环境

温度0~40°C 湿度10%~90%无凝结

存储环境

温度 -10~50°湿度0~90% 无凝结

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