性能特点
l 满足2020版《中国药典》、《美国药典》可直接检测注射液、无菌粉、具（GB8368)及药包材的不溶性微粒含量及大小
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
l 设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
l 可对麻醉包进行微粒含量的检测
l 药液过滤器的滤除率测试
l 精密过滤器的滤除率检测
l GB8368-1998微粒污染检测
l GB8368-2005微粒污染检测
l GB8368-2018微粒污染检测
l 药包材的微粒含量检测
l 全通道测试（优于药典对仪器的校验要求）
l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
l 设有样品名称输入自动存储，操作方便快捷。
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l 可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
l 三级权限管理
l 单机32名操作人员管理
l 具有数据检索功能，随时调取历史数据和操作行为
l 可免费提供单机版3Q认证（并提供3Q文件）
参数：
■ 通道设置：十六通道（通道可任意设定）
■ 测试范围：1~500µm(需要分段传感器)
■ 技数范围：0~9999999粒
■ 进样体积：0.2ml-1000ml(精度0.1ml)
■ 进样体积精度：<>
■ 注射器体积：10ml、25ml任选
■ 进样速度：2~100ml/min，任意设置
■ 计数准确度：<>
■ 通道分辨率：>95%
■ 相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒>
■ 检测浓度：0~18000粒/ml
■ 搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调
■ 工作温度：10~40℃
■ 电 源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<>
■ 数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。
尺寸：420*350*470(mm)
采购中心
