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本品为１，３－二甲基－３，７－二氢－１小时嘌呤－２，６－二酮－１，２－乙二胺二水或无水盐。茶碱（ｃ　＿　７ｈ　＿　８Ｎ　＿　４ｏ　＿　２）和乙二胺（ｃ　＿　２Ｈ　＿　８Ｎ　＿　２）的无水含量分别为８４．０％～８７．４％和１３．５％～１５．０％。

【性状】本品为白色至微黄色颗粒或粉末，易结块；略带氨臭味；吸收空气中的二氧化碳，分解成茶碱；水溶液的碱性反应。

本品易溶于水，微溶于乙醇。

【鉴别】（１）取本品约０．２ｇ，加１０ｍｌ水溶解，不断搅拌，滴加稀盐酸ｌｍｌ，使茶碱沉淀，过滤；滤渣用少量水洗涤，１０５℃干燥１小时后，其红外吸收光谱应与对照品（光谱组２７２）一致。

（２）取本品约３０ｍｇ，加水１ｍｌ溶解后，加１％硫酸铜混合溶液２～３滴，振摇，溶液已经初显紫色；继续滴加硫酸铜反应溶液，渐变蓝紫色，最后成深蓝色。

（３）在含量测定项下记录的色谱图中，样品溶液主峰的保留时间应与对照溶液主峰的保留时间一致。

［检查］取本品０．５０ｇ，检查溶液的澄清度和颜色，加入１０ｍｌ新煮沸的冷水，微热使其溶解，溶液应澄清无色。若显色，则应依法检验（通则０９０１法），且不得比黄绿二号标准比色液更深。

薄层色谱法（一般规则第０５０２条）。

取本品０．２０ｇ作为供试品溶液，加２ｍｌ水，微热溶解，放冷，用甲醇稀释至１０ｍｌ，摇匀。

对照标准溶液精密量取供试品溶液１ｍｌ，用甲醇进行稀释至２００ｍｌ，摇匀。

色谱条件如下：１以丁醇－丙酮－氯仿－氨水（４０：３０：３０：１０）为显色剂。

测定方法吸取供试品溶液１０μｌ和对照品溶液１０μｌ，分别点于同一薄层板上，展开，干燥，置紫外灯下（２５４ｎｍ）检查。

如果样品溶液出现杂质斑点，它不能深于控制溶液的主要斑点。