GMP一直以来都是通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ 2011年3月1日,新版GMP颁布执行,尤其强调了生产过程无菌、净化要求; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ 新版GMP在无菌药品附录中采用了世界卫生组织和欧盟的A、B、C、D分级标准; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ 为确保*洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ 增加了在线监测的要求,特别对生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对生产环境中 的微生物和表面微生物的监测都做出了详细的规定; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ![]() |
深圳市亿天净化技术有限公司是集净化工程设计 、施工、调试、运行维护、净化设备的研发、生产和销售为一体的高科技企业。公司拥有众多专业技术人才,以*的设计水平、优质的工程施工管理、良好的售后服务支持和诚信的服务理念,为半导体、微电子PCB光电技术、光学仪器、生物工程、医药卫生、精细化工和食品工业等高科技领域提供10级-10万级的洁净生产环境。此外我公司还提供洁净室洁净度、温湿度、压力环境监测系统的设计、施工和调试,这将为企业带来*的环境监管功能!
我公司主要代理沈阳加野KANOMAX、美国ATI、美国MetOne、川嘉粒子计数器、美国ETI UV能量计及中国台湾ASYS UV Particle检测机、洁净吸尘器、菲仕尔自动干手器,美国Dwyer压差表等无尘室系列配套产品。做为特约经销商我们以骄人的销售业绩而享受全面的*和技术支持,以此我公司将会更好的服务于我们的客户!另外公司还提供粒子计数器租赁、维修、校正服务!
今天,亿天员工奉行“进取 求实 严谨 团结”的方针,不断开拓创新,以技术为核心、视质量为生命、奉用户为上帝,竭诚为您提供性价比配置更高的产品、高质量的工程设计改造及无微不至的售后服务。
美国Metone粒子计数器、加野KANOMAX粒子计数器、川嘉粒子计数器;工业吸尘器、净化设备(FFU、洁净工作台、风淋室、传递窗等)
▲ 2011年3月1日,新版GMP颁布执行,尤其强调了生产过程无菌、净化要求;
▲ 新版GMP在无菌药品附录中采用了世界卫生组织和欧盟的A、B、C、D分级标准;
▲ 为确保*洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米;
洁净室环境监测系统 产品信息