官方微信|手机版|本站服务|买家中心|行业动态|帮助

产品|公司|采购|招标

洁净室环境监测系统

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称深圳市亿天净化技术有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地深圳市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2018/5/15 16:29:58
  • 访问次数3040
在线询价 收藏产品 查看电话 同类产品

联系我们时请说明是 制药网 上看到的信息,谢谢!

深圳市亿天净化技术有限公司是集净化工程设计 、施工、调试、运行维护、净化设备的研发、生产和销售为一体的高科技企业。公司拥有众多专业技术人才,以*的设计水平、优质的工程施工管理、良好的售后服务支持和诚信的服务理念,为半导体、微电子PCB光电技术、光学仪器、生物工程、医药卫生、精细化工和食品工业等高科技领域提供10级-10万级的洁净生产环境。此外我公司还提供洁净室洁净度、温湿度、压力环境监测系统的设计、施工和调试,这将为企业带来*的环境监管功能!
  我公司主要代理沈阳加野KANOMAX、美国ATI、美国MetOne、川嘉粒子计数器、美国ETI UV能量计及中国台湾ASYS UV Particle检测机、洁净吸尘器、菲仕尔自动干手器,美国Dwyer压差表等无尘室系列配套产品。做为特约经销商我们以骄人的销售业绩而享受全面的*和技术支持,以此我公司将会更好的服务于我们的客户!另外公司还提供粒子计数器租赁、维修、校正服务!
  今天,亿天员工奉行“进取 求实 严谨 团结”的方针,不断开拓创新,以技术为核心、视质量为生命、奉用户为上帝,竭诚为您提供性价比配置更高的产品、高质量的工程设计改造及无微不至的售后服务。

美国Metone粒子计数器、加野KANOMAX粒子计数器、川嘉粒子计数器;工业吸尘器、净化设备(FFU、洁净工作台、风淋室、传递窗等)
GMP一直以来都是通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则。
▲ 2011年3月1日,新版GMP颁布执行,尤其强调了生产过程无菌、净化要求;
▲ 新版GMP在无菌药品附录中采用了世界卫生组织和欧盟的A、B、C、D分级标准;
▲ 为确保*洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米;
洁净室环境监测系统 产品信息

GMP一直以来都是通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则。
2011年3月1日,新版GMP颁布执行,尤其强调了生产过程无菌、净化要求;
新版GMP在无菌药品附录中采用了世界卫生组织和欧盟的A、B、C、D分级标准;
为确保*洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米;
增加了在线监测的要求,特别对生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对生产环境中 的微生物和表面微生物的监测都做出了详细的规定;
洁净度级别 悬浮粒子zui大允许数/立方米
静态 动态(3)
≥0.5μm ≥5.0μm(2) ≥0.5μm ≥5.0μm
*(1) 3520 20 3520 20
B级 3520 29 352000 2900
C级 352000 2900 3520000 29000
D级 3520000 29000 不作规定 不作规定

在找 洁净室环境监测系统 产品的人还在看

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息: