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医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪

参考价 ¥ 50000
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称山东赛锐特检测仪器有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号SRT-Z202
  • 所  在  地菏泽市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/3/21 9:04:08
  • 访问次数173
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 公司自成立以来就致力于纺织类色牢度,刮擦,透气性,磨耗,燃烧,汗渍,物性,拒水性,防水,皮革,等测试标准推广,涵括测试仪器、实验消耗品,及专业测试标准、测试方法手册。主要经营的产品包括:颜色及色彩评价、床垫测试仪器、地毯测试仪器、玩具测试仪、湿度测量控制系统、土壤温湿度计附件、纺织及服装、透气性测试仪、单向耐磨仪、皮革及鞋材测试仪、过滤材料测试仪、交通工具类测试仪、 耐候及老化测试仪、高加速老化测试系统、烘箱环境设备、轻工及包装材料测试仪、电子电器测试仪、光化光谱及其它测试仪。致力于提供材料测试方面的实验室整体解决方案,并为质量检测机。全面负责中国大陆及亚太地区的销售及售后服务,维修中心,有专业的培训和设备维护工程师,在测试领域的雄厚实力和丰富的经验,为各个领域的客户提供了优质和切合实际的检测需求的检测设备和测试解决方案,包括实验室设计、仪器配置、标准培训、实验室认证以及售后服务

 

检测仪器
产地 国产 产品新旧 全新
医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪
执行标准
YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验、蠕变破裂、蠕变到破裂实验三种实验方法,
医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪 产品信息

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪

 

 一,工作原理

无菌医疗器械包装无约束抗内压破坏实验方法是评价包装是否会因为受到压差作用而导致破坏提供了快捷的评价方法。医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪可模拟检测在灭菌和运输过程中形成的压差。

二,执行标准

YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验、蠕变破裂、蠕变到破裂实验三种实验方法,

 

三,三种实验方法详情如下:

 

试验方法A(胀破试验):在一台仪器上对包装进行内部加压试验,直到包装破坏。充气和加压设备要求能维持内部压力增加,直到包装胀破。该试验是测量包装破坏前检出的大压力。

试验方法B1(蠕变试验)在仪器上对包装进行内部施加至规定的压力,并保压至规定的时间,充气和加压设备要求能保持内压力。该试验测量结果是合格/不合格。

试验方法B2(蠕变至破坏)对包装进行蠕变试验,直至包装破坏。试验设置类似于蠕变试验,只是设置的压力需要高一些,以确保包装在一个合理的时间内(约15s)被破坏。该试验测量结果是破坏所需的时间。

 

公司医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪对医疗器械包装的生产工艺、灭菌工艺环节的包装质量进行测试,如果样品通过无约束抗内压破坏试验实验,那么也可以合理的推断该批次的产品质量合格率。我们是一家专业的包装材料检测仪器厂家

 

四,技术参数

 

测试范围:0600kPa087psi(标配)

01.6 MPa0232.1 psi(另购)

充气头外径:Φ10mm(标配)Φ4mmΦ1.6mm(选购)

气源压力:0.4MPa0.7MPa(气源用户自备)

气源接口:Φ8mm聚胺脂管

传感器数量:1

电控箱尺寸:310mm(L)×370mm(W)×150mm(H)

测试架尺寸:305mm(L)×356mm(W)×325mm(H)

电源:AC 220V 50Hz/110V 60Hz

约净重:25kg

 

五,产品技术优势:

1.嵌入式高速微电脑芯片控制,简洁高效的人机交互界面,为用户提供舒适流畅的操作体验

2.7寸高清彩色液晶屏,实时显示测试数据及曲线

3.支持破裂、蠕变、蠕变到破裂、保压等多种测试模式

4.支持膨胀抑制、膨胀非抑制测试

5.过压安全保护、掉电记忆等安全设计,保证了测试过程中系统稳定性

6.中英文界面可随意切换

7.配置标准RS232通信口,方便系统与电脑的外部链接与数据传输

8.节能环保设计,造型美观,超低功耗电源符合国家节能环保要求

 

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪

关键词:传感器
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