聚合酶链锁反应，Polymerase chain reaction，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外 进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现 某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制，以及亲子鉴定。
（一）PCR实验室平面布局
PCR实验室原则上分为4个单独的工作区域，由扩增前区到扩增后区，且要严格分开。实验材料、试剂、记录笔、纸、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剂制备区--样品制备区---扩增区---扩增产物分析区，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流动到扩增后区，不得逆向流动。各工作区域应设置缓冲间，工作间与缓冲间之间宜安装联锁装置。不同功能的核酸检验工作区应是分隔独立的工作室，并有明显的标志，各区间不能直通。各区之间如果是紧密相连，需安装物品 传递窗。每个工作区域的顶部应安装紫外灯，紫外灯的波长为254nm。
实验室较为理想的布局模式为有一个专用走廊，试剂制备区，样品制备区，扩增区和产物分析区很规范的排列在一起。内实验室区域设为正压或常压状态，缓冲间内设为负压状态，使这三个区的空气流向由实验区域内向外，缓冲间内通向内实验室和走廊的门可安一种联锁装置，当一个门打开时，另一门必须关闭状态，防止出现两个门同时打开的情况。
（二）各区的功能及主要设备
试剂制备区主要是扩增试剂的配制，分装盒保存。主要设备有天平、冰箱、离心机、加样器、紫外灯。样品制备区主要是样品的混样和测试样品的制备。主要设备有冰箱、生物安全柜、离心机、加样器、振荡器、恒温水浴、上下水设备、废弃物容器、紫外灯。根据制备样品的性质和要求决定操作台是用生物安全柜、净化工作台、还是排毒柜，如*中心、临床医学实验室一般选用生物安全柜，植物转基因、检疫等可选排毒柜。扩增区是pcr扩增反应体系的配制和模板的加入，核酸扩增。加样应在生物安全柜（超净工作台）内进行，超净工作台的气流方向宜选择垂直式。核酸扩增设备为冰箱、生物安全柜、离心机加样器、废弃物容器、紫外灯。扩增产物分析区是扩增产物的测定。若实验仅采用全自动扩增检测仪，可将 区与扩增产物分析区合并为一个区。本区所使用的仪器设备有酶标仪、洗板机、加样器和水浴箱等。（三）实验室空调通风系统设计及压力控制各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验室之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为了避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送排的气流组织形式。
（四）实验室装修
实验室的墙体，包括顶棚，应结构牢固、气密性好；所有阴角宜采用弧形线条过滤；墙体内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒；地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。地面建议使用PVC卷材地面或自流平地面，整体性好，便于进行清扫，耐腐蚀。
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