药用级硫酸钡二型医药级原料医用符ＣＰ２０２０，药用级硫酸钡是一种医药级原料，主要用于医药领域中的Ｘ线造影剂的制备。它是一种无机化合物，可以在体内产生高密度影像，用于Ｘ线检查和诊断。药用级硫酸钡符合ＣＰ２０２０药典标准，意味着其质量和纯度达到了药典规定的要求，可以用于制备医用产品。
药用级硫酸钡二型医药级原料符合药典标准后，可以通过关联审评该原料具有良好的质量和纯度，可以安全用于制备药物。关联审评是对制药企业生产的药物原材料进行评价的过程，确保原料的质量符合药典要求。关联审评的结果是该原料是否适合用于制备特定的药物。
对于药用级硫酸钡来说，关联审评味着它具备了制备医用Ｘ线造影剂的要求，可以用于配制符合医药标准的产品。这样的审评结果对于制药企业非常重要，因为它确保了生产的药物质量可靠，符合临床的使用要求，并且能够保证患者的安全。
本品按干燥品计算，含ＢａＳＯ４不得少于９７．５％。
【性状】本品为白色疏松的细粉；无臭。
本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
【鉴别】取本品约０．３ｇ，加碳酸钠试液１０ｍｌ，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（通则０３０１）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（通则０３０１）。
【检查】酸碱度 取本品２．０ｇ，加水２０ｍｌ，充分搅拌制成混悬液，依法测定（通则０６３１），ｐＨ值应为３．５～１０．０。
酸中溶解物 取本品１０．０ｇ，置烧杯中，加稀盐酸１０ｍｌ与水９０ｍｌ，煮沸１０分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（１→４０）洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，量取澄清滤液５０ｍｌ，置水浴上蒸干，加盐酸２滴与热水１０ｍｌ，搅拌，再用经盐酸溶液（１→４０）洗过的滤纸滤过，滤渣用热水１０ｍｌ洗涤，合并洗液与滤液，置１０５℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在１０５℃干燥至恒重，遗留残渣不得过１５ｍｇ（０．３％）。
酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水１０ｍｌ搅拌后，用经盐酸溶液（１→４０）洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸０．５ｍｌ，静置３０分钟，不得发生浑浊。
用表面皿覆盖，于８０℃～８５℃加热１６小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，定量转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（１→２００）洗涤，最后用水约２０ｍｌ洗涤，于１０５℃干燥２小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以０．９２１３，即为硫酸钡重量。
【类别】诊断用药。
【贮藏】密封保存。
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