医药级泛酸钙原料药 资质齐全有COA
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【性状】 本品为白色粉末；无臭；有引湿性；水溶液显中性或弱碱性。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在三氯烷中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+25.0°至+28.5°。
【鉴别】 （1）取本品约50mg，加氢氧化钠试液5ml，振摇，加硫酸铜试液2滴，即显蓝紫色。
（2）取本品约50mg，加氢氧化钠试液5ml，振摇，煮沸1分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加盐酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5ml，加三氯化铁试液2滴，即显鲜明的黄色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集208图）一致。
（4）本品显钙盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～8.0。
溶液的澄清度与颜色 酸碱度项下的溶液应澄清无色。
β-丙氨酸 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；另取β-丙氨酸对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇-水（65：35）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮试液，在110℃干燥10分钟，立即检视。供试品溶液如显与对照品溶液主斑点相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
重金属 取本品1.0g，加水适量使溶解，加盐酸溶液（9→100）1.0ml，加水稀释至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 钙 取本品约0.5g，精密称定，加水100ml溶解后，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的钙（Ca）。
氮 取本品约0.5g，精密称定，照氮测定法（通则0704第一法）测定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮（N）。
【类别】 维生素类药。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【制剂】 泛酸钙片
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