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细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体

参考价 ¥ 99
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称广州市碳水科技有限公司
  • 品       牌Tanshtech
  • 型       号
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/10/20 15:36:23
  • 访问次数352
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碳水科技(Tanshui Technology Co., Ltd)通过提供用于治疗、设备和诊断的即用功能化聚合物和共聚物,专门致力于弥合聚合物与药物输送之间的差距。

Tanshtech生产和销售一系列功能性聚合物、共聚物和聚合物偶联物。Tanshtech的聚合物包括功能性PEG衍生物,PLGA-PEG、PLA-PEG、PCL-PEG、脂质PEG、PEI-PEG、聚(L-赖氨酸)-PEG、聚(L-谷氨酸)-PEG、聚天冬氨酸-PEG等,可用于药物/基因递送、封装、细胞粘附和表面修饰等研究。Tanshtech还提供各种多肽、脂质体用辅料、改性的透明质酸和荧光染料等。

Tanshtech还专门从事聚合物合成和功能化、纳米颗粒制造、表面修饰与偶联、靶向纳米探针构建、多模态多功能微纳米体系构建以及开发体外诊断试剂、分子影像探针、多功能诊疗制剂等。



PEG衍生物,水凝胶,纳米颗粒制备和合成服务,脂质体和脂质体用辅料,核酸递送辅料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服务,荧光染料,点击化学
CAS号 N/A 产地 国产
规格 100mg 级别 其他
细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体
细胞穿透肽(cell-penetrating peptide,CPP)是一类体积小、氨基酸序列短的多肽序列。其与脂质双层具有高亲和力,当CPP与细胞膜结合时,这些多肽序列能够负责膜转位,进而使CPP内化进入细胞内。
细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体 产品信息

细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体


【中文名称】

靶向细胞多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体


【英文名称】

Targeted liposome coated with homing peptide


【纯   度】

95%以上


【保    存】

4℃保存


【规  格】

50mg,10mg/ml


【产品特性】

细胞穿透肽(cell-penetrating peptide,CPP)是一类体积小、氨基酸序列短的多肽序列。其与脂质双层具有高亲和力,当CPP与细胞膜结合时,这些多肽序列能够负责膜转位,进而使CPP内化进入细胞内。CPP具有将药物载体快速、高效、无毒地输送到细胞中的巨大前景,为解决因进入细胞受阻的治疗方式提供了新方向。

反式激活转录蛋白(transactivative transcription protein,TAT)是从人类免疫缺陷病毒中发现的一个富含精an酸序列的多肽,具有CPP的性质。Kuai等设计了一种由聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)和TAT修饰的可控LPs。其中PEG由二硫键连接,可以保护性遮挡TAT,当添加裂解剂L-半胱an酸(L-Cys)时可以断裂二硫键,释放PEG的空间位阻,从而暴露“功能分子”TAT,TAT可以提高LPs的细胞摄取,进而实现细胞对LPs摄入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性,单独修饰CPP的LPs往往无法实现靶向肿瘤目的,为了解决这个问题,Shi等[13]设计了一种同时具有主动靶向整合素αvβ3和细胞穿膜功能的多肽,它是由cRGD和CPP组成的串联肽。研究结果显示,该串联肽修饰的zi杉醇LPs对荷瘤小鼠的抑瘤率达到85.04%,且小鼠的存活率明显高于其他各对照组。

CPP具有很强的细胞穿透能力。用CPP修饰载药的LPs能有效提高细胞摄入率,但是由于CPP不能特异识别肿瘤组织细胞,可能存在对正常组织细胞产生伤害的风险。因此,往往需要对CPP进行进一步的设计或是同时联合靶向基团共修饰LPs,以达到既增强靶向作用又能提高癌细胞摄入率的目的。


细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体


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细胞穿模肽TAT修饰负载核酸/药物靶向脂质体


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