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综合药品稳定性试验箱BXZ-400S

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海毅行仪器科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2023/10/22 19:35:34
  • 访问次数94
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乘风破浪、毅行千里上海毅行仪器科技有限公司是一转实验室领域的产品供应商和技术服务商。公司致力于向用户提供国际优质的产品、优化的解决方案和高品质的专业服务。为生命科学行业工业客户提供完善的无菌保障方案,包括消毒指示, 微生物检测和鉴定。为生命科学科研客户提供高品质的分子 生物耗材和常用仪器设备;同时毅行公司为客户提供多种范围的,客户定制的专业企业化驻厂或非驻厂服务,其中包括仓库管理及物流服务,实验室、产、动力设施辅助服务,物资筛选采购及供应链管理等-体化的服务。 公司期望以- 体化的服务让户致劲于转业的业务区域,提高企业生产效率和研究效率。毅行公司都会坚持不懈的提供优质的产品及服务给广大客户,我们也真诚的希望能成为贵公司的重视朋友和合作伙伴。
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综合药品稳定性试验箱BXZ-400S主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。
综合药品稳定性试验箱BXZ-400S 产品信息

综合药品稳定性试验箱BXZ-400S

综合药品稳定性试验箱BXZ-S系列(2).jpg

功能特点:
7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;
BRIGHT II控制系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;
程序化多段数参数设置:30段99周期设计;
自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储),可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
自带事件管理功能:控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间,如:开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等,方便客户清晰掌握设备运行状态,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
权限分级管理功能:管理员可以将设备所有操作权限(设备具备14种不同操作功能)自定义分配给5个操作人员,且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成**可追溯印迹;
设备自带循环风量调节系统,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到良好运行状态;
具备多级密码管理功能,防止随意操作;
变频式制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行;
具备内门防雾系统,避免打开外门观察时影响样品观察,并**降低了内门冷凝结露风险;
增湿系统为**于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点;
控湿范围广,小容积:15%-98%,大容积:20-98%;
采用搁板式光源(一层一个光照探头,每层光照强度单独显示、控制,互不干扰),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度;
采用**进口光照传感器,对试验样品实际光照接收值实时监控并累计,确保光照单因素影响实验的可重复性;
光照强度采用无级调控设置,可以直接按需求光照值设定光照强度,达到需求光照总量自动关闭光源;
光照强度值仪表实时显示,支持打印;
可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux•hr的试验要求;
完善保护功能:上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报
警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。

BXZ-S系列药品稳定性试验箱**部件:
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。

BXZ-S系列药品稳定性试验箱结构特点:
双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个;
标配机械锁,防止随意开门;
标配嵌入式打印机;
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统;
内腔采用圆角式设计,方便清洁;
搁板采用抽屉式结构设计,任意定位,方便样品装载和取样;
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔,方便客户在计量或者验证过程中布线;
门封采用高级磁封结构,密封效果好,开关门时比机械压扣密封结构操作省力。


BXZ-S系列药品稳定性试验箱技术参数:

型号

BXZ-150S

BXZ-250S

BXZ-400S

BXZ-800S

BXZ-1000S

BXZ-1600S

控温范围

无加湿无光照时-10~85,无加湿有光照时0~85,有加湿无光照时10~60,有加湿有光照时15~60

无加湿无光照时0~85,无加湿有光照时10~85,有加湿无光照时10~60,有加湿有光照时15~60

分辨率

0.1

波动度(25℃)℃

±0.5

均匀度(25℃)℃

±1

±1

±1.5

±1.5

±2

±2

控湿范围

15%~98%

20%~98%

湿度波动

±3%

±5%

光照强度Lux

0~10000(无级可调)

光照偏差Lux

±500

输入功率W

2000

2050

2200

3450

3550

3650

定时范围

3099周期/每段1~9999小时

内胆尺寸(××)mm

506×400×750

506×450×1100

600×610×1100

1200×610×1100

1200×760×1100

1400×850×1350

外形尺寸(××)mm

669×772×1444

669×822×1794

763×982×1794

1362×980×1782

1362×1130×1782

1562×1220×2040

开门结构

单开门

载物托架(标配/*多)

3/12

4/12

4/12

4/12

4/12

4/12

光照模组

1

光照源

/

1

1

1

1

1

*多光照

2

4

4

4

4

4


药品稳定性试验箱的选配件:

名称

描述

额外的搁架

除标配的搁架外,另外需要选配的搁架

监控软件

FDA

可满足FDA要求

GMP

可满足GMP要求

额外的搁板式光照光源

除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源

搁板式紫外模块

采用搁板式光源(多层光源统一调节控制),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度;
采用**进口紫外辐射度值传感器,对试验样品实际近紫外接收值实时监控并累计,确保近紫外单因素影响实验的可重复性;
紫外辐射度值采用无级调控设置,控制器带有紫外辐射值总量计算器,当总量值达到后自动关闭紫外灯;
紫外值仪表实时显示,支持打印;
可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求。

搁板式紫外光源

紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印

GPRS短信报警

报警产生后,将报警状态短信发送到的手机上

3Q验证文件

提供符合GMP要求的3Q验证文件

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