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步入式药品稳定性试验室BXBY系列

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海毅行仪器科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2023/10/23 17:39:20
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乘风破浪、毅行千里上海毅行仪器科技有限公司是一转实验室领域的产品供应商和技术服务商。公司致力于向用户提供国际优质的产品、优化的解决方案和高品质的专业服务。为生命科学行业工业客户提供完善的无菌保障方案,包括消毒指示, 微生物检测和鉴定。为生命科学科研客户提供高品质的分子 生物耗材和常用仪器设备;同时毅行公司为客户提供多种范围的,客户定制的专业企业化驻厂或非驻厂服务,其中包括仓库管理及物流服务,实验室、产、动力设施辅助服务,物资筛选采购及供应链管理等-体化的服务。 公司期望以- 体化的服务让户致劲于转业的业务区域,提高企业生产效率和研究效率。毅行公司都会坚持不懈的提供优质的产品及服务给广大客户,我们也真诚的希望能成为贵公司的重视朋友和合作伙伴。
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步入式药品稳定性试验室BXBY系列用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究实验。是以科学、严谨的方法创造一个药品失效测评所需长时间稳定的温度环境,适用于制药企业对原料药和成品药的长期实验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的z佳选择方案。
步入式药品稳定性试验室BXBY系列 产品信息

步入式药品稳定性试验室BXBY系列

步入式药品稳定性试验室BXBY系列.jpg

产品结构:
库房外壳:覆塑冷轧钢板;
保温材料:硬质阻燃聚氨酯发泡;
保温层厚度:100mm;
工作室材料:SUS304不锈钢板;
货架材料:SUS304不锈钢;
地板材料:防滑花纹铝板加不锈钢板并带有加强结构。
 
功能特点
7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;
BRIGHTⅡ控制系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;
自带数据管理功能:控制器可保存历史数据记录,可查看仪器温湿度记录曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
设备自带循环风量调节系统,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到z佳运行状态;
USB直接导出产品事件记录(包括日期、事件、事件描述等信息记录);
具备三级密码管理功能,防止随意操作;
带有多点温度校准功能,避免在不同温湿度使用情况下需要重复校准;
变频式制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行,此系统为一备一用确保常年不间断运行;
带有温湿度监控仪表一套,标准配置为1路温度传感器和1路湿度传感器,可支持扩展,可监测工作内温湿度变化;
增湿系统为du立于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点,此系统为一备一用确保常年不间断运行;
完善保护功能:上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护压缩机超温保护、断水断电功能等;
GPRS短信报警:设备报警产生时,将报警状态以短信的方式发送到的手机上;
电子门锁:采用指纹解锁的高级门禁,有权限方可开门。
 
核xin部件
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。
 
结构特点
设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;
外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;
标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;
具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;
内室带有防爆、防水、防尘照明灯;
搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。
 
制造标准和应用标准
制造标准参考GB/T 10586-2006《湿热试验箱技术条件》有关标准制造。
可同时满足ICH标准中Q1A对药品稳定性试验的相关要求及2020年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验(40℃±2℃/75%RH±5%RH)、中间条件试验(30℃±2℃/65%RH±5%RH)、长期试验(25℃±2℃/60%RH±5%RH)等长期使用要求,也可设置其它温湿度条件使用。
 

技术参数

型号:BXBY-**

控温范围℃:10~60

温度分辨率℃:0.1

温度波动度(25℃)℃:≤±0.5

温度均匀度(25℃)℃:≤±1.5

控湿范围:40%~95%

湿度分辨率:0.1%

湿度波动度:≤±3%

外室尺寸:根据需求定制

内室尺寸:根据需求定制

选配

名称

描述

3Q验证文件

提供符合GMP要求的3Q验证文件(IQ/OQ/PQ

实验室数据分析系统

GMP版:可满足中国GMP中计算机化系统,功能介绍:集中式控制,带有权限分级、数据完整性、审计追踪日志等功能;
FDA
版:可满足FDA 21CFR Part 11的要求,功能介绍:集中式控制,带有权限分级、数据完整性、审计追踪日志、电子签名等功能。

软化水装置

保证进水水质,减少设备保养次数并延长加湿部件使用寿命。


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