药用级无水枸橼酸医用CP药典标准GMP认证

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　　本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸。按无水物计算，含C6H8O7应在99.5%～100.5%。

　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。

　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。

　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。

　　（2）本品显枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　氯化物    取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。

　　硫酸盐    取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。

　　草酸盐    取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。

　　【含量测定】取本品约1.5g，精密称定，加新沸放冷的水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。

　　【类别】药用辅料，pH调节剂，稳定剂和酸化剂。

　　【贮藏】密封保存。

　　注：本品在干燥空气中微有风化性，水溶液显酸性反应。

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