泰事达灭菌系统具有高技术性能,GMP设计而且符合欧洲众多标准: PED、CE标志认证等。
泰事达在设计适合各种类型应用的灭菌系统解决方案方面具有丰富的经验,特别是制药行业和医疗装置领域的解决方案。
在这些行业里,对无菌产品生产所制订的标准变得越来越高,需要生产商可以记录生产周期的可重复性并*控制设备及其功能,这就是,验证生产过程。
另一方面,参数放行生产批次产品来避免在终端灭菌结束时的检疫的趋势,使得这些标准不再被视为义务,而是生产商竞争优势的源头。
泰事达设计用于为客户提供这些优势。
西班牙泰事达集团始建于1963年,提供的具有附加值的解决方案,致力于多样化的技术领域,如生命和健康科学(制药,生物技术和相关行业),科学研究和开发(航空航天,电信和微电子等的研究),以及工业(汽车,家庭和工业冷却,化学品等)。例如:中试型冻干机,GMP工业生产型冻干机,冻干机自动进出料,西林瓶自动进出料,托盘自动进出料等。
泰事达总部位于特拉萨,紧邻西班牙巴塞罗那市,目前拥有一支900多名高素质专业人员组成的团队。公司业务遍及100多个国家,并在西班牙、中国、英国和荷兰设有生产基地。泰事达将营业额的3%投入技术和设备的研究,开发和创新中。
泰事达灭菌系统具有高技术性能,GMP设计而且符合欧洲众多标准: PED、CE标志认证等。
泰事达在设计适合各种类型应用的灭菌系统解决方案方面具有丰富的经验,特别是制药行业和医疗装置领域的解决方案。
在这些行业里,对无菌产品生产所制订的标准变得越来越高,需要生产商可以记录生产周期的可重复性并*控制设备及其功能,这就是,验证生产过程。
另一方面,参数放行生产批次产品来避免在终端灭菌结束时的检疫的趋势,使得这些标准不再被视为义务,而是生产商竞争优势的源头。
泰事达设计用于为客户提供这些优势。
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