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《洁净厂房设计规范(GB50073-2013)》

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  • 公司名称北京森拉普尔实验室科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2024/5/9 22:58:59
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北京森拉普尔实验室科技有限公司(SLPLAB)是一家集实验医疗空间规划、设计、实验医疗工程建设、实验医疗设备生产、销售、服务于一体的现代化科技企业。公司总部坐落于首都北京的中关村科学园区,在全国各主要地区均设有分支机构。目前拥有完善的实验医疗工程设计、建设的各项资质。公司一向注重科技进步,不断吸纳理念,汇聚众多国内外科研技术人员,在实验医疗行业整体规划设计、施工建设及设备生产服务中不断创新,满足不同领域客户需求。森拉普尔作为科学化建设实验医疗环境的系统集成商,公司主要承接实验医疗系统EPC集成项目,以实验医疗系统规划设计、实验医疗系统装修改造、实验医疗洁净工程、实验医疗暖通工程、实验医疗气路工程、实验医疗环保工程、实验医疗家具工程、实验医疗检测认证服务、实验医疗软件服务等为主要服务范围,用的技术实力为客户打造科学、安全的实验医疗环境。不仅如此,我们还建立了完善的售后服务系统,为每一位用户建立了独立的服务档案,定期进行跟踪服务。森拉普尔也是国内较早进入实验医疗建设领域企业之一,严格遵照ISO9001国际质量标准体系进行管理,并致力于节能减排、注重环保,在业内通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证及ISO28001职业健康管理体系认证,并树立了良好的企业形象。
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前言本规范是根据原建设部《关于印发的通知》(建标函〔2003〕102号)的要求,由中国电子工程设计院会同有关单位共同对《洁净厂房设计规范》GB50073-2001修订而成
《洁净厂房设计规范(GB50073-2013)》 产品信息

洁净厂房内各洁净室的空气洁净度等级应满足生产工艺对生产环境的洁净要求。


应根据空气洁净度等级的不同要求,选用不同的气流流型。


下列情况之一者,其净化空调系统宜分开设置:


运行班次或使用时间不同。


生产工艺中某工序散发的物质或气体对其他工序的产品质量有影响。


对温、湿度控制要求差别大。


净化空调系统与一般空调系统。


洁净室的温、湿度范围应符合表6.1.4的规定。


表6.1.4 洁净室的温、湿度范围
表6.1.4 洁净室的温、湿度范围


洁净室内的新鲜空气量应取下列两项中的值:


补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和。


保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。


洁净区的清扫宜采用移动式高效真空吸尘器,但空气洁净度等级为1级~5级的单向流洁净室宜设置集中式真空吸尘系统。洁净室内的吸尘系统管道应暗敷,吸尘口应加盖封堵。


净化空调系统设计对维护管理的要求应符合本规范附录C的规定。


森拉普尔SLP按照国标严格执行,打造的实验室!

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