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药用辅料软皂 500g起

参考价 ¥ 15
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安清言生物科技有限责任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号清言
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2024/7/29 16:49:38
  • 访问次数171
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  西安清言生物科技有限责任公司,成立于2023年,位于古都西安莲湖区,致力于药用辅料行业,产品质量严格把关,提供优质的售后服务,期待您的合作。
 
  主要经营范围:给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,提取物,消毒产品,化工原料等。
 
  常规药用辅料:麦芽糖,阿斯帕坦,磷酸氢钙,泊洛沙姆,交联聚维酮,氧化铁(红黄黑棕紫),聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40,巴西棕榈蜡(进口食品级),西黄蓍胶,枸橼酸三乙酯,棕榈酸异丙酯,肉豆蔻酸异丙酯,羟丙基倍他环糊精(可注射级),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(气象法沉淀法),十二烷基硫酸钠(粉状针状),单双硬脂酸甘油酯等大小包装均有售,常规药用辅料:环拉酸钠(甜蜜素),山梨酸钾,山梨酸,甜菊素,羟苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸钠,二甲硅油(各种粘度),液体石蜡(轻质重质),凡士林(黄白),软皂,二甲亚砜,枸橼酸,枸橼酸钾,枸橼酸钠,聚山梨酯80(吐温80 注射级),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二钠等大小包装均有售,药用级精制蔗糖(可注射级蔗糖)药用级羟丙基倍他环糊精 苯扎氯铵 药用枸橼酸三乙酯 药用环甲基硅酮 药用麦芽酚(甲基)药用羟苯甲酯 药用腺嘌呤 药用辅料DL-苹果酸 药用级尿素 (2020版药典) 常规药用辅料:壳聚糖,谷氨酸钠,(轻质)碳酸钙,果糖,无水碳酸钠,山嵛酸甘油酯,氢化大豆油,氢化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羟苯甲酯,羟苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-苹果酸,L-苹果酸,苯酚,三乙醇胺,富马酸,蜂蜜,糖精钠,香兰素等大小包装均有售,
 
药用微晶纤维素 蔗糖 糊精淀粉等
产地 国产 产品新旧 全新
自动化程度 其他
药用辅料软皂 500g起
【性状】本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。
【类别】去垢剂。
  【贮藏】密封保存。
药用辅料软皂 500g起 产品信息

药用辅料软皂 500g起

药用辅料软皂 500g起


本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成,含脂肪酸不得低于40.0%。  【性状】本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。  本品在水或乙醇中溶解。  【鉴别】(1) 取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚指示液,显碱性反应。  (2) 取上述水溶液2ml,加稀硫酸2ml即出现大量絮状沉淀。  【检查】乙醇中不溶物 取本品5.0g,加热中性乙醇(对酚指示液显中性)100ml溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。  脂肪酸的酸值和碘值 取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加入4mol/L硫酸溶液60ml,在水浴中加热至脂肪酸形成透明层,移置分液漏斗中,用热水50ml洗涤,弃去洗液,分取油层置干燥烧杯中,放冷,应对甲基橙指示液显中性,置烘箱中除去多余的水分,滤过,照脂肪与脂肪油测定法(通则0713)测定,酸值不得大于205,碘值不得小于85。  游离氢氧化钾 取上述乙醇中不溶物项下的滤液与洗液,加酚指示液1~2滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.3ml,溶液不得显红色或粉红色。  碳酸盐 取上述乙醇中不溶物项下的残渣,用沸水50ml洗涤,洗液放冷,加甲基橙指示液2~3滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.5ml,应显红色。  未皂化物 取本品1.0g,加热水20ml,应完溶解成几乎澄清的溶液。  水分 照水分测定法(通则0832第四法),取甲苯250ml置A瓶中,加干燥氯化钡10g;另取本品1.0g,用一小张玻璃纸包裹后置入A瓶,自“将仪器各部分连接”起,依法操作,检读水量,作为空白测定值;然后精密称取本品约7g,用玻璃纸包裹后投入上述A瓶中,再依法缓缓加热,直至水分完馏出,放冷至室温,检读第二次水量;两者之差即为供试量中的含水量。含水分不得过52.0%。  树脂 取本品10g,置干燥的烧杯中,加热水100ml,搅拌使溶解,缓慢加入4mol/L硫酸溶液20ml,在水浴中加热至脂肪酸形成透明层,移置分液漏斗中,用热水50ml洗涤,弃去洗液,吸取上述已溶解的脂肪酸0.5ml,置试管中,加醋酐2ml,加热振摇使溶解,放冷,吸取上述溶液1滴,置白瓷板上,加50%硫酸溶液1滴,用玻璃棒搅拌,不得显紫色。  【含量测定】取本品30.0g,加热水100ml使溶解,将溶液定量转移至分液漏斗中,用1mol/L硫酸溶液60ml进行酸化后,再分别用50ml、40ml与30ml的乙进行萃取,合并乙液,定量转移至分液漏斗中,用水洗涤至水层溶液的pH值约为6~7,取乙层,挥去乙液,将残留物在80℃干燥5小时,称定重量,计算,即得。  【类别】去垢剂。  【贮藏】密封保存。


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