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制药用崩解剂预胶化淀粉

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  • 公司名称西安清言生物科技有限责任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       号药典标准
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2024/12/25 14:59:47
  • 访问次数107
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糊精
产地 国产 级别 药用级
证书 GMP证书
制药用崩解剂预胶化淀粉
预胶化淀粉

Yujiaohua Dianfen

Pregelatinized Starch
制药用崩解剂预胶化淀粉 产品信息

制药用崩解剂预胶化淀粉

制药用崩解剂预胶化淀粉

预胶化淀粉

Yujiaohua Dianfen

Pregelatinized Starch

  本品系淀粉通过物理方法加工,改善其流动性和可压性而制得。

  【性状】本品为白色或类白色粉末。

  【鉴别】1)取本品,用甘油-水(11)装片(通则2001),在显微镜下观察,部分或全部失去淀粉原有的形状,显不规则颗粒或片状物;在偏振光下观察,部分或全部颗粒的偏光十字消失。

  (2) 取本品约1g,加水15ml,搅拌,煮沸,放冷,即成透明或半透明类白色的凝胶状物。

  (3) 取本品约0.1g,加水20ml,混匀,加碘试液数滴,即显蓝黑色、蓝色、紫色或紫红色,加热后逐渐褪色。

  【检查】酸度   取本品10.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml,摇匀,加水100ml,搅拌5分钟,依法测定(通则0631),pH值应为4.57.0

  二氧化硫   取本品适量,依法检查(通则2331第一法),二氧化硫含量不得过0.004%

  氧化物质   取本品5.0g,加甲醇-水(11)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,搅拌均匀,离心,精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml,放置5分钟,上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。

  干燥失重   取本品,在120℃干燥4小时,减失重量不得过14.0%(通则0831)。

  炽灼残渣   取本品l.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%

  铁盐   取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5分钟,滤过,用少量水洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。

  重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

  微生物限度   取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。

  【类别】药用辅料,填充剂、崩解剂和黏合剂等。

  【贮藏】密封保存。

 


关键词:显微镜
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