北京小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA试剂盒	小鼠β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit
北京小鼠β连环蛋白/联蛋白（β-Cat）ELISA试剂盒	小鼠β-Cat ELISA Kit
北京小鼠β-防御素（β-DF）ELISA试剂盒	小鼠β-DF ELISA Kit
北京小鼠β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA试剂盒	小鼠βGAL ELISA Kit
北京小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase）ELISA试剂盒	小鼠β-glucosidase ELISA Kit
北京小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）ELISA试剂盒	小鼠βGD ELISA Kit
北京小鼠β氨基己糖苷酶A（β-Hex A）ELISA试剂盒	小鼠β-Hex A ELISA Kit
北京小鼠β内酰胺酶抑制剂（BLI）ELISA试剂盒	小鼠BLI ELISA Kit
北京小鼠支原体ELISA试剂盒	小鼠支原体ELISA Kit
兔子组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）ELISA试剂盒	兔子t-PA ELISA Kit

Elisa相关小常识：

用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

Mouse β-DF 小鼠β-防御素（β-DF）ELISA试剂盒
Mouse β-Defensins,β-DF ELISA Kit
北京方程生物代做elisa实验

关键词： 小鼠β-防御素,小鼠β-DF,北京小鼠ELISA Kit